(E)-1-dichloroboryl-prop-1-ene | 22885-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (E)-1-dichloroboryl-prop-1-ene
• 英文别名: trans--dichlorboran；dichloro-[(E)-prop-1-enyl]borane
• CAS: 22885-66-1
• 化学式: C₃H₅BCl₂
• 分子量: 122.79
• InChiKey: MSBUVXTUJZLYMY-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔 在 三甲基硅烷 、 三氯化硼 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以55.1%的产率得到(E)-1-dichloroboryl-prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration and Haloboration of Propyne and 1-Butyne

  摘要：

  将丙炔和1-丁炔与从BCl3和Me3SiH获得的HBCl2进行水合硼化反应，以等摩尔量导致1,1-双(二氯硼基)烷烃1。当BCl3过量时，不会形成1,1-双(二氯硼基)烷烃1，而是形成E-1-二氯硼基烯烃2以及E-1-二氯硼基-2-氯烯烃3。其他副产物是三(2-氯烯烃-1-基)硼烷4和双(2-氯烯烃-1-基)氯硼烷5。3与邻苯二酚的反应以及4和5的吡啶加合物的形成导致结晶产物。产品的组成通过核磁共振谱、质谱和6a、6b、7a和8b的X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0306

表征谱图