(S)-N-(pentan-3-ylidene)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidin-1-amine | 1586020-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-N-(pentan-3-ylidene)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidin-1-amine
• 英文别名: N-[(2S)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl]pentan-3-imine
• CAS: 1586020-46-3
• 化学式: C₁₄H₂₇N₃
• 分子量: 237.388
• InChiKey: ZLIRPVLINGSRRA-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 (S)-N-(pentan-3-ylidene)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidin-1-amine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Investigation of a novel diamine based chiral auxiliary in the asymmetric alkylation of ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.01.006
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 亚硝酸乙酯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 67.5h， 生成 (S)-N-(pentan-3-ylidene)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Investigation of a novel diamine based chiral auxiliary in the asymmetric alkylation of ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.01.006

文献信息

• Investigation of a novel diamine based chiral auxiliary in the asymmetric alkylation of ketones
  作者：Sarah L. Clarke、Christina M. McSweeney、Gerard P. McGlacken

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.01.006

  日期：2014.2