3,4-dihydrodibenzanthracene | 115085-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydrodibenzanthracene
• 英文别名: 3,4-Dihydrobenzo[a,c]anthracene；3,4-dihydroDBA；3,4-Dihydrobenzo[b]triphenylene
• CAS: 115085-20-6
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: KGGXFWJOQMBRQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydrodibenzanthracene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 Acetic acid (5S,7R,8S)-7-acetoxy-5-bromo-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[b]triphenylen-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isomeric cis-dihydrodiols and phenols of highly mutagenic dibenz[a,c]anthracene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a024
• 作为产物：
  描述：

  1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrodibenzanthracene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,4-dihydrodibenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  二苯并（a，c）蒽的二氢二醇

  摘要：

  描述了诱变多环芳烃二苯并（a，c）蒽的二氢二醇的明确合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96510-9

文献信息

• Synthesis and isomerization of arene oxide metabolites of phenanthrene, triphenylene, dibenz[a,c]anthracene and dibenz[a,h]anthracene
  作者：Suresh K. Balani、I. N. Brannigan、Derek R. Boyd、Narain D. Sharma、Francis Hempenstall、Allison Smith

  DOI：10.1039/b009712h

  日期：——

  phenanthro[10,9-b]oxepine 11C, or benz[3,4]anthra[1,2-b]oxepine 11D isomers respectively. The total racemization of arene oxide 5ARS and formation of oxepine 11A from the bromoMTPA precursor 8ARRS* are in accord with earlier PMO predictions based on resonance energy considerations. Photoisomerization of arene oxides 5ARS/5ASR, 5CRS/5CSR, and 5DRS/5DSR was found to yield the corresponding oxepines 11A, 11C,

  由对映纯的二溴MTPA前体9A RRS *合成的Dibenz [ a，h ]蒽3,4-氧化物5A RS被发现已完全消旋，并伴随有苯并[5,6]蒽[1,2- b ]奥沙平 11A。菲3,4-氧化物5B RS，从对映纯细菌中获得代谢物 观察到，通过涉及氯醇酯16B的改进的合成方法，顺式-3,4-二羟基-3,4-二氢菲12B在环境温度下自发消旋。Dibenz [ a，h ]蒽3,4-氧化物5A RS / 5A SR，菲3,4-氧化物5B RS / 5B SR，联苯1,2-氧化物5C RS / 5C SR和dibenz [ a，c ]蒽1,2-氧化物5D RS / 5D SR通过新方法从相应的外消旋顺式-四氢二醇前体14A - 14D获得的，没有任何证据表明形成了苯并[5,6]蒽[1,2- b ]奥沙平 11A，萘[1,2- b ]奥西平 11B，菲咯[10,9- b ]奥沙平 分别为11C或苯并[3
• Kole, Panna L.; Kumar, Subodh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2151 - 2156
  作者：Kole, Panna L.、Kumar, Subodh

  DOI：——

  日期：——
• KOLE, PANNA L.;DUBEY, SUSHIL K.;KUMAR, SOBODH, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 845-849
  作者：KOLE, PANNA L.、DUBEY, SUSHIL K.、KUMAR, SOBODH

  DOI：——

  日期：——
• KUMAR, SUBODH;KOLE, PANNA L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 38, 4363-4366
  作者：KUMAR, SUBODH、KOLE, PANNA L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of isomeric cis-dihydrodiols and phenols of highly mutagenic dibenz[a,c]anthracene
  作者：Panna L. Kole、Sushil K. Dubey、Subodh Kumar

  DOI：10.1021/jo00265a024

  日期：1989.2