1-allylcyclopropane-1-sulfonate | 923056-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-allylcyclopropane-1-sulfonate
• 英文别名: 1-Prop-2-enylcyclopropane-1-sulfonic acid
• CAS: 923056-01-3
• 化学式: C₆H₁₀O₃S
• 分子量: 162.21
• InChiKey: LLIVSXGQVIEAGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 环丙烷磺酸丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到1-allylcyclopropane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  COMBINATIONS OF MEK INHIBITORS AND RAF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及MEK、Raf蛋白激酶以及其他激酶（包括VEGFR1-3和PDGFR-β）的抑制剂的组合。这项发明还涉及包括本文所描述的化合物的药物组合物，以及所述化合物和组合物的使用方法，包括用于治疗和/或预防癌症和其他过度增殖性疾病的用途。

  公开号：

  US20120136030A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors
  申请人：Chikkanna Dinesh

  公开号：US20090275606A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012168884A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been demonstrated as inhibitors of MEK and therefore may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases like cancer and inflammation.

  本发明涉及化合物（I）及其药用盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病中有用。
• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：PODDUTOORI Ramulu

  公开号：US20120316149A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been demonstrated as inhibitors of MEK and therefore may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases like cancer and inflammation.

  本发明涉及化合物及其药用可接受盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病中有用。
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011070030A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been demonstrated as inhibitors of MEK and therefore may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases (e.g., cancer and inflammation).

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗过度增生性疾病（如癌症和炎症）中有用。
• [EN] BIOMARKERS FOR DETERMINING EFFECTIVE RESPONSE OF TREATMENTS OF HEPATOCELLULAR CARCINOMA (HCC) PATIENTS<br/>[FR] BIOMARQUEURS POUR LA DÉTERMINATION DE LA RÉPONSE EFFICACE DE TRAITEMENTS DE PATIENTS ATTEINTS D'UN CARCINOME HÉPATOCELLULAIRE (HCC)
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013178581A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  This invention is directed to the use of one or more biomarkers defined as KRAS or NRAS gene for predicting the pharmaceutical efficacy or clinical response of MEK protein kinase inhibitor and/or Sorafenib or Regorafenib to be administred to a Hepatocellular carcinoma (HCC) patient. Futher the invention is directed to in-vitro methods for identifying mutated-type KRAS or NRAS gene in HCC patient and kits thereof.

  本发明涉及使用一个或多个生物标志物，其定义为KRAS或NRAS基因，用于预测MEK蛋白激酶抑制剂和/或Sorafenib或Regorafenib对肝细胞癌（HCC）患者的药物疗效或临床反应。此外，本发明还涉及用于识别HCC患者中突变型KRAS或NRAS基因的体外方法及其试剂盒。