S-(2-amino-ethyl)-N-methyl-isothiourea | 44661-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: S-(2-amino-ethyl)-N-methyl-isothiourea
• 英文别名: S-(2-Amino-aethyl)-N-methyl-isothioharnstoff；N'-Methyl-2-aminoaethylisothiuronium；S-(2-Amino-aethyl)-isothioharnstoff；S-(2-aminoethyl)methylisothiourea；2-aminoethyl N'-methylcarbamimidothioate
• CAS: 44661-69-0
• 化学式: C₄H₁₁N₃S
• mdl: MFCD26935464
• 分子量: 133.217
• InChiKey: GAHPVJAEIDPDCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 S-(2-amino-ethyl)-N-methyl-isothiourea 生成 Trithiokohlensaeure-<2-(N'-methyl-guanidino)-ethylester>
  参考文献：
  名称：

  抗辐射化合物。IV。β-巯基乙基胍的三碳碳。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00341a008
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺氢溴酸盐 、 N-甲硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 S-(2-amino-ethyl)-N-methyl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  Radiation-protective Agents.I. Studies on N-Alkylated-2-(2-aminoethyl)thiopseudoureas and 1, 1-(Dithioethylene)diguanidines

  摘要：

  制备了十种 N-取代的-2-(2-氨基乙基)硫代假脲类化合物（AET）。1'-Phenyl-AET (VI) 与一个当量的碱反应生成 2-氨基噻唑啉衍生物 (XXIII)，而其他在氨基氮上至少有一个氢原子的 AET 则发生分子内重排反应生成 MEG。用这些 MEG 通过温和氧化制备出 GED。此外，还讨论了这些化合物的核磁共振和红外光谱。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.1193

文献信息

• Synthesis of Aminoalkylisothiuronium Salts and their Conversion to Mercaptoalkylguanidines and Thiazolines²
  作者：David G. Doherty、Raymond Shapira、W. T. Burnett

  DOI：10.1021/ja01578a022

  日期：1957.11
• Antiradiation Compounds. IV. Trithiocarbonates of β-Mercaptoethylguanidines¹
  作者：William O. Foye、James Mickles、Ronald N. Duvall、James R. Marshall

  DOI：10.1021/jm00341a008

  日期：1963.9
• Radiation-protective Agents.I. Studies on N-Alkylated-2-(2-aminoethyl)thiopseudoureas and 1, 1-(Dithioethylene)diguanidines
  作者：Tohru Hino、Katsuko Tana-ami、Kazuko Yamada、Sanya Akaboshi

  DOI：10.1248/cpb.14.1193

  日期：——

  Ten kinds of N-substituted-2-(2-aminoethyl)thiopseudoureas (AETs) were prepared. 1'-Phenyl-AET (VI) gave 2-aminothiazoline derivative (XXIII) with one equivalent of alkali, while other AETs having at least one hydrogen atom at the amino nitrogen underwent intramolecular rearrangement to give MEGs. GEDs were prepared from these MEGs by mild oxidation. The NMR and IR spectra of these compounds were also discussed.

  制备了十种 N-取代的-2-(2-氨基乙基)硫代假脲类化合物（AET）。1'-Phenyl-AET (VI) 与一个当量的碱反应生成 2-氨基噻唑啉衍生物 (XXIII)，而其他在氨基氮上至少有一个氢原子的 AET 则发生分子内重排反应生成 MEG。用这些 MEG 通过温和氧化制备出 GED。此外，还讨论了这些化合物的核磁共振和红外光谱。