4-(allyloxy)-3-bromobenzaldehyde | 724746-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(allyloxy)-3-bromobenzaldehyde
• 英文别名: 3-bromo-4-(allyloxy)benzaldehyde；3-bromo-4-prop-2-enoxybenzaldehyde
• CAS: 724746-23-0
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• mdl: MFCD02629354
• 分子量: 241.084
• InChiKey: DHDSNZIXKSHPEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(allyloxy)-3-bromobenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到(4-(allyloxy)-3-bromophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  室温下，水中活性醇的选择性氧化。

  摘要：

  在含有由设计表面活性剂TPGS-750-M组成的纳米反应器的水中，烯丙醇和苯甲醇可以被选择性氧化为它们相应的醛或酮。氧化依赖于催化量的CuBr，bpy和TEMPO，以及N-甲基咪唑。空气是化学计量的氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c4cc05163g
• 作为产物：
  描述：

  4-(allyloxy)-3-bromobenzonitrile 在 氯化铵 作用下， 以 甲苯 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-(allyloxy)-3-bromobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ＥＤＧ受容体拮抗作用を有するアルキレン誘導体

  摘要：

  要解决的问题：提供具有EDG（内皮分化基因）受体拮抗作用的新化合物，这些化合物可作为预防和/或治疗炎症性疾病等药物的活性成分。 解决方案：这些化合物由式（I）表示（其中R1是氢或烷基；R2是存在于环C上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基、羧基和硝基；R3是存在于环D上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基和芳基氧基；X是烷基氨基团、氨基团或类似物；Y是羧基、磺酰基或膦酸基；Z是氧、硫或类似物；由A表示的环是5-或6-成员饱和或不饱和碳氢环；由B表示的环是含有一个-C=C-作为上述式中部分结构的4-或7-成员饱和或不饱和碳氢环），包括它们的盐和酯。 版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005120047A

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033228A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens. The present description further relates to a compound having activity toward wild-type and MDR bacteria. The present description also relates to a compound having activity against quinolone-resistant Gram-negative strains (including MDR strains) as well as antibacterial activity to MDR resistant Gram-positive pathogens (including MRSA strains).

  本描述涉及化合物、形式、以及其制药组合物，以及治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。本描述还涉及一种对野生型和MDR细菌具有活性的化合物。本描述还涉及一种对喹诺酮耐药革兰氏阴性菌株（包括MDR菌株）具有活性以及对MDR耐药革兰氏阳性病原体（包括MRSA菌株）具有抗菌活性的化合物。
• Synthesis of Fused Imidazoles and Benzothiazoles from (Hetero)Aromatic <i>ortho</i>-Diamines or <i>ortho</i>-Aminothiophenol and Aldehydes Promoted by Chlorotrimethylsilane
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2006-950289

  日期：2006.11

  New convenient conditions for benzimidazole and benzothiazole syntheses are described. A set of benzimidazoles, 3H-imidazo[4,5-b]pyridines, purines, xanthines and benzothiazoles was readily prepared from (hetero)aromatic ortho-diamines or ortho-aminothiophenol and aldehydes using chlorotrimethylsilane in DMF as a promoter and water-acceptor agent, followed by oxidation with air oxygen.

  描述了苯并咪唑和苯并噻唑合成的新便利条件。一组苯并咪唑、3H-咪唑并[4,5-b]吡啶、嘌呤、黄嘌呤和苯并噻唑很容易由（杂）芳族邻二胺或邻氨基苯硫酚和醛在 DMF 中使用三甲基氯硅烷作为促进剂和水受体制备剂，然后用空气氧氧化。
• [EN] SUBSTITUTED POLYCYCLIC ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS POLYCYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016025932A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present description relates to substituted polycyclic compounds of Formula (I), Formula (II) or Formula (III): wherein the dashed line represents an optional double bond and Rl, R2, R4, R5, R7, X and Z are as defined herein, and forms and compositions thereof, and also relates to uses of a compound of Formula (I), Formula (II) or Formula (III) or a form thereof and methods for treating or ameliorating Neisseria gonorrhoeae (N. gonorrhoeae) in a subject in need thereof comprising, administering an effective amount of the compound to the subject.

  本描述涉及公式（I）、公式（II）或公式（III）的取代多环化合物：其中虚线代表可选的双键，R1、R2、R4、R5、R7、X和Z的定义如本文所述，以及其形式和组成物，并且涉及使用公式（I）、公式（II）或公式（III）的化合物或其形式以及治疗或缓解需治疗淋病双球菌（N. gonorrhoeae）的患者的方法，包括向患者施用化合物的有效量。
• 一种含羧酸酯结构二烯单体及其聚酯和含硫聚酯
  申请人：贵州大学

  公开号：CN110183328A

  公开（公告）日：2019-08-30

  本发明公开了一种含羧酸酯结构二烯单体及其聚酯和含硫聚酯。单体制备是以香草醛、丁香醛、对羟基苯甲醛、3‑氟‑4‑羟基苯甲醛、3‑溴‑4‑羟基苯甲醛和3‑甲基‑4‑羟基苯甲醛中的一种为原料，溶于有机溶剂后与卤代烯烃在催化剂作用下反应，将反应产物重结晶或层析柱分离后得烯醛单体；2)以烯醛单体为原料，无溶剂或溶解于有机溶剂中后在催化剂及促进剂作用下反应，将反应产物重结晶或层析柱分离后得到含羧酸酯结构的二烯单体。所述聚酯通过Hoveyda‑Grubbs催化剂及对苯醌作用下制备。所述含硫聚酯是与二硫醇化合物反应制备。本发明为一种新型单体和聚合物，其制备工艺具有原料来源丰富，制备过程简单，且不会产生易燃易爆的低沸点挥发物，绿色环保，具有普适性的特点。
• Discovery and Optimization of Indolyl-Containing 4-Hydroxy-2-Pyridone Type II DNA Topoisomerase Inhibitors Active against Multidrug Resistant Gram-negative Bacteria
  作者：Aleksey I. Gerasyuto、Michael A. Arnold、Jiashi Wang、Guangming Chen、Xiaoyan Zhang、Sean Smith、Matthew G. Woll、John Baird、Nanjing Zhang、Neil G. Almstead、Jana Narasimhan、Srinivasa Peddi、Melissa Dumble、Josephine Sheedy、Marla Weetall、Arthur A. Branstrom、J. V. N. Prasad、Gary M. Karp

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00114

  日期：2018.5.24

  (NCEs) targeting multidrug resistant (MDR) bacterial infections, particularly those caused by Gram-negative pathogens. 4-Hydroxy-2-pyridones represent a novel class of nonfluoroquinolone inhibitors of bacterial type II topoisomerases active against MDR Gram-negative bacteria. Herein, we report on the discovery and structure-activity relationships of a series of fused indolyl-containing 4-hydroxy-2-pyridones

  迫切需要确定针对多药耐药性（MDR）细菌感染，特别是革兰氏阴性病原体引起的细菌感染的新化学实体（NCE）。4-羟基-2-吡啶酮代表了一类对MDR革兰氏阴性细菌有活性的细菌II型拓扑异构酶的新型非氟喹诺酮抑制剂。在本文中，我们报告了一系列融合的吲哚基含4-羟基-2-吡啶酮的发现与构效关系，这些化合物具有改善的对氟喹诺酮耐药菌株的体外抗菌活性。化合物6o和6v代表此类化合物，同时靶向细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV（Topo IV）。在简化的药敏筛选中，化合物6o和6v对大肠杆菌的MIC90值有所提高（0。与前体化合物相比，浓度为5-1μg/ mL）和鲍曼不动杆菌（8-16μg/ mL）。在鼠类败血病模型中，两种化合物在感染致死剂量大肠杆菌的小鼠中均显示出完全的保护作用。