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2-(4-chlorophenyl)pent-4-en-2-ol | 155094-42-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)pent-4-en-2-ol
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-4-penten-2-ol;4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1-pentene
2-(4-chlorophenyl)pent-4-en-2-ol化学式
CAS
155094-42-1
化学式
C11H13ClO
mdl
——
分子量
196.677
InChiKey
PGOWBVIVPHVNRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    290.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-chlorophenyl)pent-4-en-2-olT406石油添加剂氯化亚砜 、 potassium bromide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.0h, 以80%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-4-bromo-1-pentene
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下有效和选择性地卤化烯丙醇和苄醇
    摘要:
    描述了一种简单,温和且高收率的方法,用于在 DMF中 使用SOCl 2,苯并三唑和卤化钾 的组合卤化烯丙基和苄基醇。该方案的有效性体现在其对烯丙基和苄基醇的选择性上,而其他简单的醇(例如伯,仲和叔醇)则没有反应。
    DOI:
    10.1007/s00706-004-0212-8
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-氯苯基)-乙酮肟2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 laccase from Trametes versicolor 、 氧气 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-(4-chlorophenyl)pent-4-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    从肟到叔醇在水中、室温和空气中:酶促脱肟和 RLi/RMgX 试剂的混合一锅串联组装
    摘要:
    由酶促氧化系统漆酶/TEMPO/O 2促进的芳香酮肟的高效生物去肟化,已通过在途中快速和化学选择性添加高极性 s 嵌段有机金属试剂 (RLi/RMgX) 成功组装到高度取代的叔醇。通过使用这种混合一锅串联方案,叔醇已在温和和实验室型反应条件下(室温、没有保护气氛和水介质,这是极性的非典型条件)以良好的收率选择性合成有机金属试剂)。整体混合一锅串联转化合并了两种相距遥远的有机合成工具(RLi/RMgX 试剂和酶),无需任何繁琐且耗能/耗时的中间分离/纯化步骤。
    DOI:
    10.1039/d3ob00285c
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文献信息

  • Gadolinium(III) chloride: a novel and an efficient reagent for the synthesis of homoallylic alcohols
    作者:B. Venkat Lingaiah、G. Ezikiel、T. Yakaiah、G. Venkat Reddy、P. Shanthan Rao
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.04.124
    日期:2006.6
    efficiently undergo nucleophilic addition reactions with allylstannanes in the presence of GdCl3·6H2O in acetonitrile under extremely mild reaction conditions to give the corresponding homoallylic alcohols in excellent yields and with high chemoselectivity.
    羰基化合物在极温和的反应条件下,在乙腈中GdCl 3 ·6H 2 O的存在下,与丙基烷烃有效地进行亲核加成反应,从而以优异的收率和高化学选择性得到相应的均丙基醇。
  • Copper‐Impregnated Magnesium‐Lanthanum Mixed Oxide: A Reusable Heterogeneous Catalyst for Allylation of Aldehydes and Ketones
    作者:Jaya Pogula、Soumi Laha、B. Sreedhar、Pravin R. Likhar
    DOI:10.1002/adsc.201901133
    日期:2020.3.4
    Copper‐impregnated magnesium‐lanthanum mixed oxide [Cu(II)/Mg−La] was used as catalyst in synthesis of homoallylic alcohols from aldehydes and ketones using allyltributylstannane as the allylating source. The present protocol provides a great application potential for the synthesis of corresponding allyl alcohols with excellent yields and selectivity. The catalyst exhibits broad functional group compatibility
    浸渍的混合化物[Cu(II)/ Mg-La]用作催化剂,使用烯丙基三丁基锡烷作为丙基化来源,由醛和合成均丙醇。本方案为以优异的产率和选择性合成相应的烯丙醇提供了巨大的应用潜力。该催化剂与各种取代的醛和具有广泛的官能团相容性,可在非均相条件下以高收率提供所需的产物。重要的是,可以通过离心从反应混合物中回收多相催化剂,并使用多达三个循环。
  • A Mechanochemical Zinc-Mediated Barbier-Type Allylation Reaction under Ball-Milling Conditions
    作者:JieXiang Yin、Roderick T. Stark、Ian A. Fallis、Duncan L. Browne
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02876
    日期:2020.2.21
    A ball-milling-enabled zinc-mediated Barbier-type allylation reaction is reported. Notably, running the reaction in this manner renders it effective irrespective of the initial morphology of the zinc metal. The process is operationally simple, does not require inert atmospheres or dry solvents, and is reported over a range of aldehyde and ketone substrates; a gram-scale process is demonstrated.
    据报道有球磨功能的介导的Barbier型丙基化反应。值得注意的是,以这种方式进行反应使其有效,而与属的初始形态无关。该方法操作简单,不需要惰性气氛或干燥溶剂,并且在一系列醛和底物上得到报道。演示了克级过程。
  • A General Catalytic Allylation Using Allyltrimethoxysilane
    作者:Shingo Yamasaki、Kunihiko Fujii、Reiko Wada、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1021/ja0262582
    日期:2002.6.1
    mild catalytic allylation of carbonyl compounds, applicable to aldehydes, ketones, and imines is developed using allyltrimethoxysilane as the allylating reagent. The reaction proceeds smoothly with 1-10 mol % of CuCl and TBAT in THF at ambient temperature. Mechanism studies indicated that the copper alkoxide, allylfluorodimethoxysilane, and allyltrimethoxysilane are essential to promote the reaction
    使用丙基三甲氧基硅烷作为丙基化试剂开发了适用于醛、亚胺的羰基化合物的一般和温和的催化丙基化反应。在环境温度下,在 THF 中加入 1-10 mol% 的 CuCl 和 TBAT 使反应顺利进行。机理研究表明,醇盐、丙基二甲硅烷丙基三甲氧基硅烷对于有效促进反应至关重要。使用丙基硅烷将反应初步扩展到的第一次催化对映选择性丙基化,使用 CuCl-p-tol-BINAP-TBAT 催化剂(15 mol%)从苯乙酮中产生了 61% ee 的产物。
  • Preparation, Characterization and Catalytic Properties of Polyaniline-Supported Metal Complexes
    作者:Boyapati M. Choudary、Moumita Roy、Sarabindu Roy、M. Lakshmi Kantam、Bojja Sreedhar、Karasala Vijay Kumar
    DOI:10.1002/adsc.200606077
    日期:2006.8
    Polyaniline-supported Sc, In, Pd, Os and Re catalysts were prepared by using a simple protocol and the thus prepared catalysts were well characterized using FTIR, XPS, UV-Vis/DRS, TGA-DTA. All the catalysts were successfully employed in a wide range of organic transformations such as cyanation and allylation of carbonyl compound, Suzuki coupling of aryl halides and boronic acids, and, most importantly
    聚苯胺负载的Sc,In,Pd,Os和Re催化剂采用简单的操作流程制备,并使用FTIR,XPS,UV-Vis / DRS,TGA-DTA对如此制备的催化剂进行了很好的表征。所有催化剂均成功用于各种有机转化中,例如羰基化合物的化和丙基化,芳基卤化物和硼酸的Suzuki偶联,以及最重要的是,用于烃的不对称二羟基化以提供旋光的邻位二醇。通过简单的过滤将所有催化剂从反应混合物中分离出来,并以一致的活性重复使用五个循环,而没有明显的属从载体中浸出。
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