摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

p-Ethoxybenzal-p-chloranilin | 15485-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Ethoxybenzal-p-chloranilin
英文别名
1-Chlorobenzene,-4-(4-ethoxybenzylidenamino);N-(4-chlorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)methanimine
p-Ethoxybenzal-p-chloranilin化学式
CAS
15485-34-4
化学式
C15H14ClNO
mdl
——
分子量
259.735
InChiKey
LWLLACRRNDWZJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二甲基吡啶p-Ethoxybenzal-p-chloranilin氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以44.8%的产率得到2,5-bis[(E)-2-(4-ethoxyphenyl)ethenyl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    阿尼尔-SYNTHESE 22. Mitteilung黚死Herstellung冯苯乙烯基UND二苯乙烯基Derivaten DES Pyridins †
    摘要:
    吡啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630524
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙氧基苯甲醛对氯苯胺乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 p-Ethoxybenzal-p-chloranilin
    参考文献:
    名称:
    N-(4-烷氧基亚苄基)-4-卤代苯胺的液晶性质
    摘要:
    N-(4-烷氧基亚苄基)-4-卤代苯胺已被合成,并使用差示扫描量热计和偏光显微镜测定相变。已经观察到氟和氯衍生物的近晶相和向列相,而溴和碘衍生物仅表现出近晶相。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.265
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Carbocation catalyzed carboxylic acid activation in Staudinger reaction for stereoselective synthesis of β-lactams
    作者:Ankita Rai、Puneet K. Singh、Prashant Shukla、Vijai K. Rai
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.10.012
    日期:2016.11
    stereoselective β-lactams has been disclosed via cyclopropenium-ion-catalyzed reaction of substituted acetic acids with aldimines under mild conditions. Products are formed in high yields (86–95%) and good diastereoselectivity within 3–4 h. The new reaction is focused on the exploration of the scope of cyclopropenium-ion catalysis and introduction of a catalytic version of one-step Staudinger reaction for β-lactam
    已经公开了通过在温和的条件下环乙酸离子催化的取代乙酸与醛亚胺的合成立体选择性β-内酰胺的新策略。产物在3-4小时内以高收率(86–95%)和良好的非对映选择性形成。该新反应的重点是探索环丙烯离子催化的范围,并引入了用于一步一步Staudinger反应的催化型β-内酰胺合成方法。该反应对于一系列取代的乙酸和醛亚胺是有效的。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯