1-[4-(N-acetylamino)benzoyl]-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-piperazine | 113240-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(N-acetylamino)benzoyl]-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-piperazine
• 英文别名: 1-[2-(4-chlorophenyl)-ethyl]-4-(4-acetaminobenzoyl)piperazine；4-(N-acetylamino)benzoyl-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]piperazine；N-[4-[4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]acetamide
• CAS: 113240-01-0
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 385.893
• InChiKey: AOYABYIIPZVRPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(N-acetylamino)benzoyl]-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-piperazine 、 甲酸叔丁酯 、 N,N-二乙基乙二胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-[4-(N-tert-butoxycarbonylamino)benzoyl]-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-benzoyl-N'-(2-phenylethyl)-piperazines

  摘要：

  N-苯甲酰-N'-(2-苯乙基)-哌嗪的化学式为I，其中R₁、R₂、R₃、R₄和R₅的含义如规范中定义，以及其盐具有镇痛特性，可用作药物中的镇痛活性成分。它们可以按照以下方法制备：化合物II的化学式为，其中X₁为羧基或反应性功能修饰的羧基或其盐，与化合物III的化学式为，其中X₂为氢原子，反应。

  公开号：

  US05321027A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Acetaminobenzoic acid anhydride 、 1-[2-(4-chlorophenyl)-ethyl]-piperazine 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 以1-[2-(4-chlorophenyl)-ethyl]-4-(4-acetaminobenzoyl)piperazine having a melting point of 147°-149° is thus obtained的产率得到1-[4-(N-acetylamino)benzoyl]-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted piperazines

  摘要：

  式为##STR1##的哌嗪及其盐，其中Ar.sub.1和Ar.sub.2分别独立地表示未取代的苯基或被C.sub.1-C.sub.7烷基、C.sub.1-C.sub.7烷氧基、氰基、卤素、三氟甲基、氨基、C.sub.1-C.sub.7烷基氨基、二C.sub.1-C.sub.7烷基氨基和/或C.sub.1-C.sub.7烷酰胺基取代的苯基，可用作药物的活性成分，并按照已知的方法制造。

  公开号：

  US04804661A1

文献信息

• Substituierte N-Benzoyl-N'-(2-phenylethyl)-piperazine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0489690A1

  公开（公告）日：1992-06-10

  N-Benzoyl-N′-(2-phenylethyl)-piperazine der Formel I, worin R₁, R₂, R₃, R₄ und R₅ wie in der Beschreibung definiert sind, und Salze davon, weisen analgetische Eigenschaften auf und können als analgetische Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden. Sie werden beispielsweise hergestellt, indem man eine Verbindung der Formel II, worin X₁ Carboxy oder reaktionsfähiges funktionell abgewandeltes Carboxy bedeutet, oder ein Salz davon, mit einer Verbindung der Formel III, worin X₂ Wasserstoff bedeutet, umsetzt.

  式 I 的 N-苯甲酰基-N′-(2-苯基乙基)哌嗪、 其中 R₁、R₂、R₃、R₄ 和 R₅ 如说明中所定义，它们及其盐类具有镇痛特性，可用作镇痛药物制剂。例如，可通过将式 II 的化合物与 R₃ 和 R₅ 反应制备它们、 其中 X₁ 是羧基或活性官能团修饰的羧基，或其盐与式 III 的化合物反应、 其中 X₂ 为氢。
• Aminosubstituierte Piperazinderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0524146A1

  公开（公告）日：1993-01-20

  Aminosubstituierte Piperazinderivate der Formel I, worin R₁ - R₆, X und Y wie in der Beschreibung definiert sind, sowie Salze davon, weisen die Biosynthese von Interleukin-1 (IL-1) hemmende sowie analgetische Eigenschaften auf und können daher als Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的氨基取代的哌嗪衍生物、 其中 R₁-R₆、X 和 Y 如说明中所定义，及其盐类对白细胞介素-1（IL-1）的生物合成具有抑制和镇痛作用，因此可用作活性药物成分。它们的生产方式本身是已知的。
• Disubstituierte Piperazine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0250361B1

  公开（公告）日：1993-12-08
• US4804661A
  申请人：——

  公开号：US4804661A

  公开（公告）日：1989-02-14
• US5286728A
  申请人：——

  公开号：US5286728A

  公开（公告）日：1994-02-15