4'-phenyl-4-chloro benzophenone | 83573-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-phenyl-4-chloro benzophenone
• 英文别名: 4-Chloro-4'-phenyl benzophenone；(4-chlorophenyl)-(4-phenylphenyl)methanone
• CAS: 83573-60-8
• 化学式: C₁₉H₁₃ClO
• 分子量: 292.765
• InChiKey: NDHVDBZPPYNLDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C(Solv: ethanol (64-17-5); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  451.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-phenyl-4-chloro benzophenone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(4-chlorobenzyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  苯中卤素取代的二苯基甲烷的光化学苯基化和氧化

  摘要：

  数种氯和溴代二苯甲烷在氮气氛下在苯中光解为相应的苯基化和还原的化合物。在空气存在下的光解还产生了酮类产物，其形成是通过卤素催化的光氧化反应来解释的。

  DOI：

  10.1039/j39700002586
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 Envirocat EPZG 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 22.0h， 生成 4'-phenyl-4-chloro benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Ghatpande, Sonali; Mahajan, Supriya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 1, p. 188 - 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboxyboronate as a Versatile In Situ CO Surrogate in Palladium‐Catalyzed Carbonylative Transformations
  作者：Chieh‐Hung Tien、Alina Trofimova、Aleksandra Holownia、Branden S. Kwak、Reed T. Larson、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1002/anie.202010211

  日期：2021.2.19

  highlighted in the palladium‐catalyzed aminocarbonylation, alkoxycarbonylation, carbonylative Sonogashira coupling, and carbonylative Suzuki–Miyaura coupling of aryl halides. A variety of amides, esters, (hetero)aromatic ynones, and bis(hetero)aryl ketones were synthesized in good‐to‐excellent yields in a one‐pot fashion.

  羧基-MIDA-硼酸酯的应用（MIDA = N-甲基亚氨基二乙酸）作为各种钯催化转化的原位CO替代物进行了描述。先前曾证明，羧基MIDA硼酸酯是合成硼酸化杂环化合物的长凳稳定的含硼结构单元。本研究表明，羧基-MIDA-硼酸酯除了可用作杂环合成的前体外，它还是一种出色的原位CO替代物，可耐受胺，醇和碳基亲核试剂等反应性功能。在钯催化的氨基羰基化，烷氧基羰基化，羰基化的Sonogashira偶联和芳基卤化物的羰基化的Suzuki-Miyaura偶联中，突出了其广泛的官能团相容性。各种酰胺，酯，（杂）芳族炔酮
• Aromatic rearrangements in the benzene series—II
  作者：M.J.S. Dewar、L.S. Hart

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98777-0

  日期：1970.1

  The title compound has been shown to rearrange under the influence of anhydrous aluminium bromide in homogeneous solution in chlorobenzene. The products are similar to those obtained in the rearrangement, under analogous conditions, of phenyl benzoate, except that migration to the para-position in the case of the title ester has not been established. The relevance of the results obtained to the problem

  已经显示出标题化合物在无水溴化铝在氯苯的均匀溶液中的影响下重排。产物与苯甲酸苯酯在类似条件下重排获得的产物相似，除了在标题酯的情况下迁移到对位方面没有确定。解释了所得结果与本系列第一部分中阐述的问题的相关性。
• Pd-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Arylboronic Acids and α-Iminonitriles through C-CN Bond Activation
  作者：Kui Liu、Shou-Wei Tao、Chun Qian、Yong-Ming Zhu

  DOI：10.1002/ejoc.201800857

  日期：2018.9.16

  A valuable method for the Pd‐catalyzed Suzuki–Miyaura cross‐coupling of arylboronic acids has been developed, using α‐iminonitriles to replace acylnitriles. The reaction proceeds through selective activation of the C–CN bond, and avoids the “decarbonylation” side reaction of acylnitriles after activation.

  已经开发出一种有价值的方法，可使用α-亚氨基腈代替乙腈，对Pd催化的Suzuki-Miyaura芳基硼酸进行交叉偶联。该反应通过选择性激活C-CN键进行，避免了活化后腈的“脱羰”副反应。
• Facile preparation of aromatic ketones from aromatic bromides and arenes with aldehydes
  作者：Sousuke Ushijima、Souya Dohi、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.023

  日期：2012.2

  Aromatic ketones were efficiently prepared in good yields by the reactions of aryl bromides with n-BuLi, followed by the reactions with aromatic aldehydes or aliphatic aldehydes and the subsequent treatment with molecular iodine and K2CO3, in a one-pot method. The same treatment of arenes, instead of aromatic bromides, also provided the corresponding aromatic ketones in good yields. Using these methods

  通过一锅法，通过芳基溴化物与n- BuLi的反应，然后与芳族醛或脂族醛的反应，以及随后用分子碘和K 2 CO 3的处理，可以有效地以高收率高效地制备芳族酮。芳烃的相同处理而不是芳族溴化物也以良好的产率提供了相应的芳族酮。使用这些方法，可以通过简单，无过渡金属且因此对环境无害的实验程序有效地制备各种带有富电子芳族化合物和缺电子芳族化合物的二芳基酮和烷基芳基酮。
• Mercapto Benzophenone Compounds, Compositions and Preparation Method Thereof
  申请人：Insight High Technology (Beijing) Co. Ltd.

  公开号：US20130150479A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides a photocurable composition prepared using mercapto benzophenone compounds as key raw materials. The present invention aims to solve the problems existing in the prior photo-curing technology that low-molecular photoinitiators are easy to remain and migrate, while macromolecular photoinitiators has low initiation efficiency due to a low content of effective components and also has the problem of certain migration. The photocurable composition in the present invention can be easily prepared and has high addition efficiency with ethylenically unsaturated compounds, and the photocurable composition obtained by addition has no residual mercapto and has features of high initiation activity and zero migration rates when it is used in photocurable coatings, binder and ink formula.

  本发明提供了一种使用巯基苯酮化合物作为关键原料制备的光固化组合物。本发明旨在解决先前光固化技术中存在的问题，即低分子光引发剂容易残留和迁移，而大分子光引发剂由于有效成分含量低而具有低起始效率，并且存在一定的迁移问题。本发明中的光固化组合物可以轻松制备，并且与乙烯基不饱和化合物具有高添加效率，通过添加得到的光固化组合物在用于光固化涂料、粘结剂和油墨配方时没有残留的巯基，具有高起始活性和零迁移率的特点。