ethyl 1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-3-carboxylate | 160732-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-3-carboxylate
• CAS: 160732-86-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: UJHITTWSTZPZOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-3-carboxylate 生成 Ethyl 1-sulfanylidene-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异色满 在 manganese(IV) oxide 、 potassium permanganate 、 溴 、 sodium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 167.5h， 生成 ethyl 1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。

  公开号：

  US20160095858A1

文献信息

• Synthesis of 3-alkyl-8-substituted- and 4-hydroxy-8-substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1<i>H</i>-2-benzazepines
  作者：Gary L. Grunewald、Vilas H. Dahanukar

  DOI：10.1002/jhet.5570310656

  日期：1994.11

  Based on the Schmidt reaction and an iodolactone ring expansion reaction, two different synthetic routes to substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepines were developed. The Schmidt reaction on 2,3-dihydro-2H-1-naphthalenone (1) gave 3, the product resulting from the alkyl group migration, as the major product instead of the tetrazole 2. This prompted the investigation of the Schmidt reaction on

  基于Schmidt反应和碘内酯扩环反应，开发了两种不同的合成途径来取代2,3,4,5-四氢-1 H -2-苯并ze庚因。2,3-二氢-2-施密特反应ħ -1-萘酮（1），得到3，从烷基转移得到的产物，作为主要产物，而不是四唑2.这促使在施密特反应的调查芳族酮8和12。由于烷基的迁移，产物9是在2-甲基-3,4-二氢-2 H -1-萘酮（8）上进行Schmidt反应的主要产物。β-酮二酯施密特反应后，图12给出了脱碳-氧化内酰胺的混合物。在这种情况下，由芳环的迁移引起的内酰胺13在另一内酰胺14上占优势。当内酰胺14进行硝化时，产生单一的区域异构体并转化为溴醇19。在甲醇氨的存在下，将碘内酯22单锅扩环成内酰胺23。碘代内酯22可以很容易地由2-烯丙基苯甲酸制备。
• Ring Transformation of α‐Amino‐β‐oxoesters to δ‐Butyrolactams
  作者：Daniel Krieger、Jens Christoffers

  DOI：10.1002/ejoc.202300757

  日期：2023.10.16

  Lactams by Ring Transformation: δ-Butyrolactams with an exocyclic ester moiety in the δ-position were accessed by reduction of cyclic α-azido-β-oxocyclopentane carboxylates with Zn−AcOH. The ring transformation proceeded readily under the conditions of the reduction which is an unprecedented process.

  通过环转化获得内酰胺：通过用 Zn−AcOH 还原环状 α-叠氮基-β-氧代环戊烷羧酸酯，获得在 δ 位具有环外酯部分的 δ-丁内酰胺。环的转变在还原条件下很容易进行，这是一个前所未有的过程。
• Bisulfite adducts of arginine aldehydes useful as thrombin inhibitors and as anticoagulants
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0670310A1

  公开（公告）日：1995-09-06

  This invention relates to bisulfite adducts of L-arginine aldehyde derivatives, the adducts having the formula I where M, X and Y have the values defined in the description, as well as pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of their use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromoembolic disorder agents.

  本发明涉及 L-精氨酸醛衍生物的亚硫酸氢盐加合物，加合物具有式 I 其中 M、X 和 Y 的值在描述中定义，本发明还涉及含有这些化合物的药物制剂以及将其用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药物的方法。
• Antithrombotic agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0672665A1

  公开（公告）日：1995-09-20

  This invention relates to L-arginine aldehyde derivatives, having the formula I where X and Y have the values defined in the description, as well as pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of their use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors, and thromboembolic disorder agents.

  本发明涉及 L-精氨酸醛衍生物，其式为 I 式中 X 和 Y 的值在说明中定义，本发明还涉及含有这些化合物的药物制剂以及将其用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药物的方法。
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10258624B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明的特征是一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、W、X、Y、Z、n、o、p 和 q 在本文中定义，用于治疗 CFTR 介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还包括药物组合物、治疗方法及其试剂盒。