N-(2-chloroethyl)-2-methylpropanamide | 51834-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-2-methylpropanamide
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)isobutyramid；N-(2-Chlorethyl)isobutyramid
• CAS: 51834-71-0
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• 分子量: 149.62
• InChiKey: FBUAMTNFLRUQEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-2-methylpropanamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1-methylethyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一锅三氟乙酸酐介导的N-（2-卤乙基）酰胺和胺合成1,2-二取代的2-咪唑啉

  摘要：

  已经开发了由N-（2-卤代乙基）酰胺一锅合成1，2-二取代的2-咪唑啉。该反应从三氟甲磺酸酐介导的酰胺脱水，然后安装伯胺的方法中，可得到高产率的各种1,2-二取代的2-咪唑啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.08.040
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙胺盐酸盐 、 异丁酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到N-(2-chloroethyl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  一锅三氟乙酸酐介导的N-（2-卤乙基）酰胺和胺合成1,2-二取代的2-咪唑啉

  摘要：

  已经开发了由N-（2-卤代乙基）酰胺一锅合成1，2-二取代的2-咪唑啉。该反应从三氟甲磺酸酐介导的酰胺脱水，然后安装伯胺的方法中，可得到高产率的各种1,2-二取代的2-咪唑啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.08.040

文献信息

• FUMARATE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Nguyen Mark Quang

  公开号：US20170022149A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Fumarate compounds, pharmaceutical compositions comprising the fumarate compounds, and methods of using fumarate compounds and pharmaceutical compositions for treating neurodegenerative, inflammatory, and autoimmune disorders including multiple sclerosis, psoriasis, irritable bowel disorder, ulcerative colitis, arthritis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, Parkinson's disease, Huntington's disease, and amyotrophic lateral sclerosis are disclosed.

  本文揭示了富马酸盐化合物、包括富马酸盐化合物的药物组合物，以及利用富马酸盐化合物和药物组合物治疗神经退行性、炎症性和自身免疫性疾病的方法，包括多发性硬化症、牛皮癣、肠易激综合征、溃疡性结肠炎、关节炎、慢性阻塞性肺病、哮喘、帕金森病、亨廷顿病和肌萎缩侧索硬化症。
• COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1
  申请人：Keegan Kathleen S.

  公开号：US20100105683A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Aryl- and heteroaryl-substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed.

  本发明公开了用于治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤有关的疾病和病症的芳基和杂环基取代脲化合物。本发明还公开了制备该化合物的方法以及它们作为治疗剂的用途，例如，在治疗癌症和其他以DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂为特征的疾病中。
• TETRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20120039849A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。 本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病，病况或障碍的方法。
• COMPOUNDS DERIVED FROM MUSCODOR FUNGI
  申请人：Jimenez Jorge I.

  公开号：US20120058058A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to novel compounds and compositions and the use of them for the control of fungal and bacterial pathogens, insect pests, acari, nematodes and other invertebrate pests including, but not limited to post-harvest and soil diseases, building mold remediation, and seed and grain sanitation.
• US7608618B2
  申请人：——

  公开号：US7608618B2

  公开（公告）日：2009-10-27