2-di-n-butylamino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine | 39200-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-di-n-butylamino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
• 英文别名: N,N-Dibutyl-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 39200-53-8
• 化学式: C₁₁H₁₈Cl₂N₄
• 分子量: 277.197
• InChiKey: IWGAEEKEEFSIGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-di-n-butylamino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine 在 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含双酯基均三嗪衍生物的环保多功能材料及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含双酯基均三嗪衍生物的环保多功能材料及其制备方法与应用。该含双酯基均三嗪衍生物具有如通式Ⅰ的结构。该含双酯基均三嗪衍生物具有制备方法简单，工艺条件温和，原料易得，合成成本低，合成产率高等特点；可作为极压、抗磨、减摩和抗腐蚀添加剂使用，可明显提高基础油的承载能力，改善其抗磨和减摩性能，是一种环境友好的多功能添加剂；其中，R为C原子数为1～30的直链、支链烷基。

  公开号：

  CN113527284A
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 二正丁胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-di-n-butylamino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪-喹啉衍生物作为丁酰胆碱酯酶抑制剂的合成、表征、晶体结构和生物学评价

  摘要：

  设计和合成了 16 种新的 1,3,5-三嗪-喹啉衍生物，并作为胆碱酯酶抑制剂进行了评估。1,3,5-三嗪-喹啉衍生物的结构经IR、NMR、HRMS和单晶X射线衍射实验证实。化合物5j具有单斜晶系和P2 1 /c空间群。化合物5k具有单斜晶系和C2/c空间群。合成化合物的胆碱酯酶抑制活性使用比色埃尔曼法测量。化合物5g显示出最好的乙酰胆碱酯酶抑制活性，IC 50值为10.82 μM，丁酰胆碱酯酶抑制活性IC 50值为 0.046 μM。分子对接表明化合物5g可以与丁酰胆碱酯酶的活性位点相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134391

文献信息

• 一种含酯基均三嗪的绿色环保多功能材料及其制备方法与应用
  申请人：东莞市顶盛环保科技有限公司

  公开号：CN113563324A

  公开（公告）日：2021-10-29

  本发明公开了一种含酯基均三嗪的绿色环保多功能材料及其制备方法与应用。该含酯基均三嗪衍生物具有如通式Ⅰ的结构。该含酯基均三嗪衍生物具有制备方法简单，工艺条件温和，原料易得，合成成本低，合成产率高等特点；可作为极压、抗磨、减摩和抗腐蚀添加剂使用，可明显提高基础油的承载能力，改善其抗磨和减摩性能，是一种环境友好的多功能添加剂；其中，R为C原子数为1～30的直链、支链烷基。
• Process for Preparing a Triazine-Based Precursor, the Precursor Prepared Thereby, a Method for Producing a Micro-Particulate Complex Using the Precursor, and the Micro-Particulate Complex Produced Thereby
  申请人：National Chi Nan University

  公开号：US20190055270A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  A process for preparing a triazine-based precursor for producing a micro-particulate complex containing a far infrared-emissive silica particle comprises steps of: a) subjecting 2-4-6-trichloro-1,3,5-triazine and a first nucleophilic compound to a displacement reaction in the presence of a first solvent at a first temperature range to form an intermediate; and b) subjecting the intermediate and a second nucleophilic compound to a further displacement reaction in the presence of a second solvent at a second temperature range higher than the first temperature range.

  一种制备三嗪基前体以生产含有远红外辐射二氧化硅微粒复合物的方法，包括以下步骤：a) 在第一溶剂的存在下，将2-4-6-三氯-1,3,5-三嗪和第一亲核化合物在第一温度范围内进行置换反应，形成中间体；b) 将中间体和第二亲核化合物在比第一温度范围更高的第二温度范围内在第二溶剂的存在下进行进一步的置换反应。
• Cyclophanes of Perylene Tetracarboxylic Diimide with Different Substituents at Bay Positions
  作者：Junqian Feng、Yuexing Zhang、Chuntao Zhao、Renjie Li、Wei Xu、Xiyou Li、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1002/chem.200800136

  日期：2008.8.8

  Cyclophanes of perylene tetracarboxylic diimides (PDIs) with different substituents at the bay positions, namely four phenoxy groups at the 1,7-positions (1), four piperidinyl groups at the 1,7-positions (2), and eight phenoxy groups at the 1,6,7,12-positions (3) of the two PDI rings, have been synthesized by the condensation of perylene dianhydride with amine in a dilute solution. These novel cyclophanes

  the位置具有不同取代基的per四羧酸二酰亚胺（PDI）的环戊烷，即在1,7位（1）具有四个苯氧基，在1,7位（2）具有四个哌啶基和在1,7位具有四个苯氧基通过在稀溶液中of二酐与胺的缩合反应合成了两个PDI环的1,6,7,12-位（3）。这些新颖的环烷通过（1）NMR光谱，MALDI-TOF质谱，电子吸收光谱和元素分析来表征。通过制备性TLC成功分离了在1,7位（2a和2b）被四个哌啶基取代的环烷的构象异构体。与它们的单体对应物相比，环烷的主吸收带显着转移到了较高的能量侧，这表明环烷中PDI单元之​​间存在显着的pi-pi相互作用。然而，发现环烷的电子吸收光谱和荧光光谱都随着PDI环的海湾位置处的侧基的数目和性质而变化。对构象异构体2a和2b的随时间变化的DFT计算很好地再现了它们的实验电子吸收光谱。电化学研究表明，与相应的单体对应物相比，环烷中PDI环的首次氧化和还原电势显着增加，这与
• 一种均三嗪衍生物多功能润滑油添加剂及其制备方法与应用
  申请人：东莞理工学院

  公开号：CN108191850B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明公开了一种均三嗪衍生物多功能润滑油添加剂及其制备方法与应用。该均三嗪衍生物具有如下的结构。其制备方法为：首先在三聚氯嗪结构上引入二烷基胺或二烷基醇胺，然后再引入2‑巯基苯并噻唑，最后与二烷基胺或二烷基醇胺经亲核取代反应得到如通式Ⅰ的均三嗪衍生物多功能润滑油添加剂。该均三嗪衍生物具有制备方法简单，工艺条件温和，原料易得，合成成本低，合成产率高等特点；可作为润滑油的极压、抗磨、减摩和抗腐蚀添加剂使用，可明显提高基础油的承载能力，改善其抗磨和减摩性能，是一种环境友好的多功能润滑油添加剂。
• Design, synthesis, characterization and evaluation of 1,3,5-triazine-benzimidazole hybrids as multifunctional acetylcholinesterases inhibitors
  作者：Wen-Long Wu、Ze-Yu Wen、Jing-Jing Qian、Jing-Pei Zou、Shan-Ming Liu、Shun Yang、Tian Qin、Qun Yang、Yu-Han Liu、Wei-Wei Liu、Jing Wang、Li-Ying Shi、Da-Hua Shi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132498

  日期：2022.6

  A series of hybrids of benzimidazole and 1,3,5-triazine were designed and synthesized and evaluated as multi-target agents for the treatment of Alzheimer's disease. 24 compounds were designed, synthesized and identified by NMR, IR, HRMS and single-crystal X-ray diffraction studies. The compound 6c had the crystal system of orthorhombic and the space group of P212121. The cholinesterase inhibitory activity

  设计和合成了一系列苯并咪唑和 1,3,5-三嗪的杂化物，并对其作为治疗阿尔茨海默病的多靶点药物进行了评估。通过 NMR、IR、HRMS 和单晶 X 射线衍射研究设计、合成和鉴定了 24 种化合物。化合物6c的晶系为斜方晶系，空间群为P2 1 2 1 2 1。合成化合物的胆碱酯酶抑制活性使用比色埃尔曼法测量。大多数1,3,5-三嗪-苯并咪唑杂化物显示出有效的乙酰胆碱酯酶抑制活性和较弱的丁酰胆碱酯酶抑制活性。化合物9f具有最佳的乙酰胆碱酯酶抑制活性，IC 50为0.044 µM，优于多奈哌齐（0.052 µM）。分子对接和分子动力学模拟表明化合物9f和乙酰胆碱酯酶之间存在稳定的相互作用。同时，实验也证明化合物9f具有良好的金属螯合性能。ADMET in silico 预测结果表明该化合物能很好地通过血脑屏障，具有良好的药物相似性。因此，化合物9f可能是治疗阿尔茨海默病的多靶点药物。