2,3-bis(ethylthio)-2-butene | 19170-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-bis(ethylthio)-2-butene
• 英文别名: 2,3-bis-ethylsulfanyl-but-2-ene；2,3-Bis-aethylmercapto-buten-(2)；2,3-Bis(ethylsulfanyl)but-2-ene；2,3-bis(ethylsulfanyl)but-2-ene
• CAS: 19170-31-1
• 化学式: C₈H₁₆S₂
• 分子量: 176.347
• InChiKey: PLBYCDXFEUVELB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(ethylthio)-2-butene 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3-bis-ethanesulfonyl-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  用硫缩醛和相关物质进行实验。第五部分的一些氯的反应宝石-bisalkylthiobutanes

  摘要：

  1-氯-3,3-，2-氯-3,3-和1-氯-2,2-双烷基硫代丁烷自发消除氯化氢，形成双烷基硫丁烯（通常伴随重排）或三烷基硫代丁烷。因此它们比3-氯-1，1-双乙硫基丙烷或-丁烷的稳定性差得多。尚未遇到不损失氯化氢的重排。

  DOI：

  10.1039/j39680000753
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-丁酮 、 乙硫醇 生成 2,3-bis(ethylthio)-2-butene
  参考文献：
  名称：

  用硫缩醛和相关物质进行实验。第五部分的一些氯的反应宝石-bisalkylthiobutanes

  摘要：

  1-氯-3,3-，2-氯-3,3-和1-氯-2,2-双烷基硫代丁烷自发消除氯化氢，形成双烷基硫丁烯（通常伴随重排）或三烷基硫代丁烷。因此它们比3-氯-1，1-双乙硫基丙烷或-丁烷的稳定性差得多。尚未遇到不损失氯化氢的重排。

  DOI：

  10.1039/j39680000753

文献信息

• Nikolaeva, S. V.; Kukovitskii, D. M.; Zorin, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2484 - 2485
  作者：Nikolaeva, S. V.、Kukovitskii, D. M.、Zorin, V. V.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Experiments with thioacetals and related substances. Part V. Reactions of some chloro-gem-bisalkylthiobutanes
  作者：Eugene Rothstein、Derek J. Stanbank、Ronald Whiteley

  DOI：10.1039/j39680000753

  日期：——

  1-Chloro-3,3-, 2-chloro-3,3-, and 1-chloro-2,2-bisalkylthiobutanes spontaneously eliminate hydrogen chloride forming either bisalkylthiobutenes, usually with accompanying rearrangement, or trisalkylthiobutanes. They are thus much less stable than 3-chloro-1,1-bisethylthiopropane or -butane. Rearrangement without loss of hydrogen chloride has not been encountered.

  1-氯-3,3-，2-氯-3,3-和1-氯-2,2-双烷基硫代丁烷自发消除氯化氢，形成双烷基硫丁烯（通常伴随重排）或三烷基硫代丁烷。因此它们比3-氯-1，1-双乙硫基丙烷或-丁烷的稳定性差得多。尚未遇到不损失氯化氢的重排。