4-nitrophenyltriphenylammonium nitrate | 1007315-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyltriphenylammonium nitrate
• 英文别名: (4-Nitrophenyl)-triphenylazanium;nitrate
• CAS: 1007315-00-5
• 化学式: C₂₄H₁₉N₂O₂*NO₃
• 分子量: 429.432
• InChiKey: YOQPHZPGTYMTFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyltriphenylammonium nitrate 在 ammonium [18F]fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [18F]FTPN
  参考文献：
  名称：

  WO2008/22319

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对二硝基苯 、 三苯胺 反应 6.0h， 生成 4-nitrophenyltriphenylammonium nitrate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/22319

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CATALYTIC RADIOFLUORINATION
  申请人：Elmaleh David R.

  公开号：US20120207677A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  One aspect of the present invention relates to a method of preparing radiofluorinated substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, and alkenyl compounds. In a preferred embodiment, potassium fluoride-18 is used. Another aspect of the invention relates to arylammonium compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the ammonium compound is a tetraaryl ammonium salt. Another aspect of the invention relates to arylsulfonium compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the sulfonium compound is a triaryl sulfonium salt. Another aspect of the present invention relates to a method of obtaining a positron emission image of a mammal, comprising the steps of administering to a mammal a compound of the invention, and acquiring a positron emission spectrum of the mammal.

  本发明的一个方面涉及制备放射性氟代取代烷基、环烷基、芳基和烯基化合物的方法。在优选实施例中，使用氟化钾-18。本发明的另一个方面涉及含氟-18的芳基铵化合物，其可用作成像剂。在某些实施例中，铵化合物是四芳基铵盐。本发明的另一个方面涉及含氟-18的芳基磺酸盐化合物，其可用作成像剂。在某些实施例中，磺酸盐化合物是三芳基磺酸盐。本发明的另一个方面涉及一种获取哺乳动物正电子发射图像的方法，包括向哺乳动物给予本发明的化合物，并获取哺乳动物的正电子发射光谱。
• Catalytic Radiofluorination
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20150132223A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  One aspect of the present invention relates to a method of preparing radiofluorinated substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, and alkenyl compounds. In a preferred embodiment, potassium fluoride-18 is used. Another aspect of the invention relates to arylammnonium compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the ammonium compound is a tetraaryl ammonium salt. Another aspect of the invention relates to arylsulfonium compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the sulfonium compound is a triaryl sulfonium salt. Another aspect of the present invention relates to a method of obtaining a positron emission image of a mammal, comprising the steps of administering to a mammal a compound of the invention, and acquiring a positron emission spectrum of the mammal.

  本发明的一个方面涉及一种制备放射性氟代取代烷基、环烷基、芳基和烯基化合物的方法。在一个优选实施例中，使用氟化钾-18。本发明的另一个方面涉及含氟-18的芳基铵化合物，其用作成像剂。在某些实施例中，铵化合物是四芳基铵盐。本发明的另一个方面涉及含氟-18的芳基磺酸盐化合物，其用作成像剂。在某些实施例中，磺酸盐化合物是三芳基磺酸盐。本发明的另一个方面涉及一种获得哺乳动物正电子发射图像的方法，包括向哺乳动物给予本发明的化合物，并获取哺乳动物的正电子发射光谱。
• Catalytic radiofluorination
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10098974B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  One aspect of the present invention relates to a method of preparing radiofluorinated substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, and alkenyl compounds. In a preferred embodiment, potassium fluoride-18 is used. Another aspect of the invention relates to arylammonium compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the ammonium compound is a tetraaryl ammonium salt. Another aspect of the invention relates to arylsulfonium compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the sulfonium compound is a triaryl sulfonium salt. Another aspect of the present invention relates to a method of obtaining a positron emission image of a mammal, comprising the steps of administering to a mammal a compound of the invention, and acquiring a positron emission spectrum of the mammal.

  本发明的一个方面涉及一种制备放射性氟取代的烷基、环烷基、芳基和烯基化合物的方法。在一个优选的实施方案中，使用氟化钾-18。本发明的另一方面涉及可用作成像剂的含氟-18 的芳基铵化合物。在某些实施方案中，铵化合物是四芳基铵盐。本发明的另一方面涉及可用作成像剂的含氟-18 的芳基锍化合物。在某些实施方案中，锍化合物是三芳基锍盐。本发明的另一方面涉及一种获得哺乳动物正电子发射图像的方法，包括以下步骤：向哺乳动物施用本发明的化合物，并获得哺乳动物的正电子发射光谱。
• US8257680B1
  申请人：——

  公开号：US8257680B1

  公开（公告）日：2012-09-04
• US8900550B2
  申请人：——

  公开号：US8900550B2

  公开（公告）日：2014-12-02