5,6-benzo-2-chlor-1,3-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ⁴-diazaphosphorinan-4-on | 86866-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,6-benzo-2-chlor-1,3-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ⁴-diazaphosphorinan-4-on
• 英文别名: 2-chloro-2,3-dihydro-1,3-dimethyl-1,3,2-benzodiazaphosphorin-4(1H)-one 2-oxide；1,3,2-Benzodiazaphosphorin-4(1H)-one, 2-chloro-2,3-dihydro-1,3-dimethyl-, 2-oxide；2-chloro-1,3-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-benzodiazaphosphinin-4-one
• CAS: 86866-79-7
• 化学式: C₉H₁₀ClN₂O₂P
• 分子量: 244.617
• InChiKey: VHCSVIYQMIJQMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-benzo-2-chlor-1,3-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ⁴-diazaphosphorinan-4-on 在 二(2-氯乙基)氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到2,2'-oxybis(2,3-dihydro-1,3-dimethyl)-1,3,2-benzodiazaphosphorin-4(1H)-one 2,2'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Coppola, Gary M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 331 - 336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-1,3-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ⁴-benzodiazaphosphorin-4(1H)-one 在 四氯化碳 、 三乙胺 作用下， 反应 0.5h， 以93%的产率得到5,6-benzo-2-chlor-1,3-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ⁴-diazaphosphorinan-4-on
  参考文献：
  名称：

  Coppola, Gary M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 331 - 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Darstellung von 5,6-Benzo-1,3-dialkyl-2-P-substituierten 1,3,2-Diazaphosphorinan-4-onen; Einkristall-Röntgenstrukturanalysen von 2-fluorsubstituierten 1,3,2λ4-Benzodiazaphosphorinanon-Derivaten
  作者：Ion Neda、Hans-Jürgen Plinta、Axel Fischer、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03155-s

  日期：1995.5

  structure determinations of 7 and 8 are described. In both structures the phosphorus atom has a distorted tetrahedral coordination geometry. The six-membered heterocycle of 7 displays an envelope conformation with the phosphorus atom out of plane, whereas the heterocycle of 8 displays a distorted envelope conformation with the phosphorus atom and one nitrogen atom out of plane.

  的反应中的5,6-苯并-2-氯-1,3-二甲基或1-甲基-3-（2-氯乙基）-1,3,2λ 3 -diazaphosphorinan -4-酮1和2与摩尔比3三乙胺·3HF加合物：1在过量三乙胺存在下提供的2-氟取代1,3,2λ 3 -diazaphosphorinanones 3和4以良好的收率。在1和2与游离三乙胺存在三甲基甲硅烷醚或甲醇的反应中，2-甲氧基-取代的- 1,3,2λ 3 -benzodiazaphosphorinan -4-酮5并形成6。的图3和4氧化成2-氟-2-氧代1,3,2λ 4 -benzodiazaphosphorinanones 7和8是由过氧化氢水溶液或过氧化氢-尿素1任一实现：1个加合物。此外，取代2-氯-2-氧代-1,3,2λ4个-benzodiazaphosphorinanones 9和10与三乙胺·在3摩尔比的加合物3HF：1在过量三乙胺存在下提供的相应的衍生物7和8，涉及λ
• COPPOLA, G. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 2, 331-336
  作者：COPPOLA, G. M.

  DOI：——

  日期：——