N¹,N¹,N²,N²-tetrabutyloxalamide | 14287-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N¹,N¹,N²,N²-tetrabutyloxalamide
• 英文别名: tetraisopropyloxalamide；tetrabutyl-oxalamide；Oxalsaeure-bis-dibutylamid；Tetrabutyl-oxalamid；N,N,N',N'-tetrabutyloxamide；N-Tetra-n-butyl-oxalamid；Oxalic acid, diamide, N,N,N',N'-tetrabutyl-
• CAS: 14287-96-8
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂O₂
• 分子量: 312.496
• InChiKey: BIRAXYAFJSEWBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-135 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.924 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹,N²,N²-tetrabutyloxalamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N¹,N¹,N²,N²-tetrabutylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Tetraalkyloxamides and their Reduction to N,N,-N',N'-Tetraalkylethylenediamines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01115a503
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯 作用下， 生成 N¹,N¹,N²,N²-tetrabutyloxalamide
  参考文献：
  名称：

  丁二烯-丙烯腈橡胶的挤出塑性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50517a041

文献信息

• Non-staining and slightly-staining antiozonants
  申请人：The Goodyear Tire & Rubber Company

  公开号：US05019611A1

  公开（公告）日：1991-05-28

  There is disclosed compounds having, within their structural formulae, a trivalent moiety: ##STR1## which exhibit antiozonant activity when added to rubber compositions at antiozonant effective levels and which exhibit synergistic antiozonant activity when used with conventional antiozonants in rubber compositions. There is also disclosed novel compounds which can be used as antiozonants.

  披露了一种化合物，其结构式中具有三价基团：##STR1##，当以抗臭氧剂有效水平添加到橡胶组合物中时表现出抗臭氧活性，并且当与橡胶组合物中的传统抗臭氧剂一起使用时表现出协同抗臭氧活性。还披露了可以用作抗臭氧剂的新化合物。
• Switchable Palladium-Catalyst Reaction of Bromomethyl Sulfoxides, CO, and N-Nucleophiles: Aminocarbonylation at Csp³ versus Oxidative Carbonylation of Amines
  作者：Cristian Mollar、Carmen Ramirez de Arellano、Mercedes Medio-Simón、Gregorio Asensio

  DOI：10.1021/jo301778n

  日期：2012.11.2

  primary or secondary amines. The reaction with ambident nucleophiles such as amino alcohols was highly selective and took place exclusively at the amino group despite the presence of the alcohol functionality. In parallel to the reaction paths for simple amines, amino alcohols were converted into hydroxy sulfinyl amides when the reaction was catalyzed by Pd-xantphos, while Pd(PPh3)4 catalyst afforded cyclic

  根据催化体系和反应条件，α-溴甲基亚砜，一氧化碳和N-亲核试剂的钯催化反应遵循不同的反应路径。Pd-黄原磷催化剂通过氨基羰基化过程提供高产率的α-亚磺酰基酰胺，并且是非苄基sp 3-杂化碳的这种类型转化的第一个实例。另一方面，胺的氧化羰基化与α-溴甲基亚砜，一氧化碳和催化性Pd（PPh 3）4一起发生。在有氧条件下，由伯胺或仲胺生成脲和草酰胺。与环境亲核试剂（如氨基醇）的反应具有高度选择性，尽管存在醇官能团，但仅在氨基上进行。与简单胺的反应路径平行，当Pd-xantphos催化反应时，氨基醇转化为羟基亚磺酰基酰胺，而Pd（PPh 3）4催化剂提供了环状氨基甲酸酯。还描述了溴甲基亚砜与简单的醇和CO的烷氧基羰基化反应，生成相应的亚磺酰基酯。
• Using dialkyl amide <i>via</i> forming hydrophobic deep eutectic solvents to separate citric acid from fermentation broth
  作者：Lijuan Liu、Qifeng Wei、Yong Zhou、Xiulian Ren

  DOI：10.1039/c9gc04401a

  日期：——

  traditional calcium salt method which produces a large amount of waste gypsum residue, a new way of separating citric acid from fermentation broth was developed by forming hydrophobic deep eutectic solvents (DESs), in which amide and citric acid were used as the hydrogen bond acceptor and donor respectively when amide was in contact with the fermentation broth containing citric acid. Among these amides

  如今，开发适当的技术是社会减少环境影响的最大挑战之一。在这项研究中，为避免传统的钙盐方法产生大量的石膏废渣，通过形成疏水性深共熔溶剂（DESs）（其中酰胺和柠檬酸为二氯乙烷），开发了一种从发酵液中分离柠檬酸的新方法。当酰胺与含柠檬酸的发酵液接触时，分别用作氢键受体和供体。在这些酰胺中，C 10 H 21根据分子大小和形状，发现NO是与柠檬酸形成疏水性DES的有效氢键受体，其最大疏水平衡常数为3.14。通过使用FT-IR和量子化学（QC）计算分析化学键，研究了疏水性DES的形成机理。通过升高疏水性DES的温度来再生C 10 H 21 NO。再生的C 10 H 21 NO表现出良好的再循环特性，而形成疏水性DES的能力没有明显降低。这种获得高质量柠檬酸的有效方法为分离其他羧酸提供了新思路。
• Catalytic Oxidative Carbonylation of Amino Moieties to Ureas, Oxamides, 2-Oxazolidinones, and Benzoxazolones
  作者：Raffaella Mancuso、Dnyaneshwar S. Raut、Nicola Della Ca'、Francesco Fini、Carla Carfagna、Bartolo Gabriele

  DOI：10.1002/cssc.201500343

  日期：2015.7.8

  syntheses of ureas, oxamides, 2‐oxazolidinones, and benzoxazolones by the oxidative carbonylation of amines, β‐amino alcohols, and 2‐aminophenols allows us to obtain high value added molecules, which have a large number of important applications in several fields, from very simple building blocks. We have found that it is possible to perform these transformations using the PdI2/KI catalytic system in

  通过胺，β-氨基醇和2-氨基苯酚的氧化羰基化反应直接合成脲，草酰胺，2-恶唑烷酮和苯并恶唑啉酮，使我们能够获得高附加值的分子，这些分子在许多领域都有重要的应用，来自非常简单的构建块。我们发现，可以使用PdI 2 / KI催化系统在离子液体（例如1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸酯）中作为溶剂进行这些转化，溶剂/催化剂体系可以循环使用数次。活性仅有一点损失，并且可以容易地通过结晶回收产物。
• Synthesis, spectral and structural characterization and thermal decomposition kinetics of dinitrato (N,N,N′,N′-tetra-n-butyl aliphatic diamide)urany(II) by thermogravimetric analysis
  作者：Zhenrong Lu、Jianping Sun、Li Yang、Hanzhang Wang、Zhengbai Cao

  DOI：10.1016/0040-6031(94)02133-9

  日期：1995.5

  Abstract Uranyl complexes of the type [UO 2 (TBAD)(NO 3 ) 2 ], where TBAD is N , N , N ′, N ′-tetra- n -butyl aliphatic diamide, Bu 2 NCO(CH 2 ) n CONBu 2 , with n being 1, 2, 3, 4, 6, 8 or 10, were all prepared (TBAD with n = 0 failed to form a complex of this type) and characterized by elemental analysis, and UV-vis and IR spectroscopy. The complexes were found to have a chelate structure with three

  摘要 [UO 2 (TBAD)(NO 3 ) 2 ] 型铀酰配合物，其中 TBAD 是 N , N , N ', N '-四正丁基脂肪族二酰胺，Bu 2 NCO(CH 2 ) n COBu 2 ，n 为 1、2、3、4、6、8 或 10，均已制备（n = 0 的 TBAD 未能形成这种类型的配合物）并通过元素分析、UV-vis 和 IR 光谱表征。发现复合物具有螯合结构，其中包含三个双齿配体、一个 TBAD 分子和两个 NO - 3 基团，所有这些基团都通过 O 原子配位。使用单晶 XRD，发现 TBAD 中 n = 2 的配合物具有变形的六边形双锥结构，并带有大的有机配体螯合环。配合物的热分解研究是在氮气氛中使用 TG-DTG 技术进行的。主要 TBAD 分解步骤的动力学参数（非等温方法）使用 Malek、Sestak、Koga 等人建议的方法进行评估。基于上述表征，仔细观察和讨论了 TBAD