ethyl 2-(2-aminoethoxy)acetate hydrochloride | 1350754-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-aminoethoxy)acetate hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 2-(2-aminoethoxy)acetate hydrochloride；ethyl 2-(2-aminoethoxy)acetate;hydrochloride
• CAS: 1350754-14-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₃*ClH
• 分子量: 183.635
• InChiKey: NUAHXBWKQHZQIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-aminoethoxy)acetate hydrochloride 、 2-(dimethoxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carbaldehyde 在 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-((2-(dimethoxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)methyl)morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] RING-FUSED BICYCLIC PYRIDYL DERIVATIVES AS FGFR4 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDYLE BICYCLIQUES À ANNEAUX FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR4

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2015059668A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)acetate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到ethyl 2-(2-aminoethoxy)acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  胍基双羧酸盐的合成与结合性能

  摘要：

  摘要谷氨酰胺酶HisF的铵离子结合位点启发我们设计双羧酸胍盐作为分子识别中潜在的自组织离子载体。这项工作介绍了基于脂肪族和芳香族结构单元的标题化合物的合成，以及制备δ-氨基乙氧基乙酸的一般方法。对标题化合物在二甲亚砜（DMSO）和甲醇溶液中的结合性能的研究表明，没有铵离子亲和力，但胍基部分与乙酸根离子相互作用。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0660-x

文献信息

• [EN] 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANQUE QUE AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE, P.EX., DE L'ANGIOGENÈSE IMPLIQUÉE OU DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127302A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  2-(1H-lndole-3-carbonyl)-thiazole-4-carboxamide derivatives and the corresponding imidazole, oxazole and thiophene derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 27 to 32 and 59 to 219; examples 1 to 8; compounds 1-1 to 1-97; tables 1-a, 2 and 3).

  2-(1H-吲哚-3-甲酰基)-噻唑-4-羧酰胺衍生物及相应的咪唑、噁唑和噻吩衍生物以及相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。本说明书揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理数据（例如第27至32页和59至219页；示例1至8；化合物1-1至1-97；表1-a、2和3）。
• Ring-fused bicyclic pyridyl derivatives as FGFR4 inhibitors
  申请人：Buschmann Nicole

  公开号：US20150119385A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括该化合物的药物组合。
• [EN] RING-FUSED BICYCLIC PYRIDYL DERIVATIVES AS FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDYLE BICYCLIQUES À ANNEAUX FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015059668A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包含该化合物的药物组合物。
• BRIDGED CYCLOFORMYLPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Broadenbio Co., Ltd.

  公开号：EP4053126A1

  公开（公告）日：2022-09-07

  Provided are a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, active metabolite, polymorph, isotopic label, isomer or prodrug thereof, and a use thereof. The above-mentioned compound has a very strong inhibitory effect on the FGFR4 kinase activity and the proliferative activity of Hep 3B cells with high FGFR4 expression.

  提供了化合物(I)的配方，或其药物可接受的盐、溶剂合物、活性代谢物、多晶形、同位素标记、异构体或前药，以及其用途。上述化合物对FGFR4激酶活性和具有高FGFR4表达的Hep 3B细胞的增殖活性具有非常强的抑制作用。
• FGFR4 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3444250A1

  公开（公告）日：2019-02-20

  The present invention relates to an FGFR4 inhibitor having a structure represented by formula (I), preparation method therefor, and applications thereof. A series of compounds represented by formula (I) in the present invention have a very-strong inhibition effect on the activity of FGFR4 kinase, has very-high selectivity, can be widely used in the preparation of drugs for treating cancers, specially a liver cancer, a stomach cancer, a prostate cancer, a skin cancer, an ovarian cancer, a lung cancer, a breast cancer or a colon cancer, and can be developed into a new-generation FGFR4 inhibitor drug.

  本发明涉及一种具有式（I）结构的FGFR4抑制剂、其制备方法及其应用。本发明中式（I）代表的一系列化合物对FGFR4激酶的活性有很强的抑制作用，具有很高的选择性，可广泛用于制备治疗癌症，特别是肝癌、胃癌、前列腺癌、皮肤癌、卵巢癌、肺癌、乳腺癌或结肠癌的药物，并可开发成新一代FGFR4抑制剂药物。