ethyl 2-(3-(furan-2-yl)-4-oxo-4H-furo[3,2-c]chromen-2-yl)acetate | 1372162-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-(furan-2-yl)-4-oxo-4H-furo[3,2-c]chromen-2-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-(furan-2-yl)-4-oxofuro[3,2-c]chromen-2-yl]acetate；ethyl 2-[3-(furan-2-yl)-4-oxofuro[3,2-c]chromen-2-yl]acetate
• CAS: 1372162-09-8
• 化学式: C₁₉H₁₄O₆
• 分子量: 338.317
• InChiKey: WGEQDTQWKIUYNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-1-苯并吡喃-2,4(3H)-二酮 、 ethyl 2-acetoxy-4-(furan-2-yl)-3-nitrobut-3-enoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到ethyl 2-(3-(furan-2-yl)-4-oxo-4H-furo[3,2-c]chromen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Feist-Benary加成-消除法从硝基烯丙基乙酸酯和1,3-二羰基/α-活化酮高效合成四取代呋喃

  摘要：

  纯有机物：四取代呋喃的合成通常涉及过渡金属催化或金属-卤素交换反应。对这些杂环的一种新方法是采用Feist-Bénary加成-消除工艺，该工艺使用乙酸烯丙酯和1,3-二羰基化合物（请参见方案； X = C，O）。

  DOI：

  10.1002/asia.201100988

文献信息

• Efficient Synthesis of Tetrasubstituted Furans from Nitroallylic Acetates and 1,3-Dicarbonyl/α-Activating Ketones by Feist-Bénary Addition-Elimination
  作者：Wan-Yun Huang、Yi-Chieh Chen、Kwunmin Chen

  DOI：10.1002/asia.201100988

  日期：2012.4

  Pure organic: The synthesis of tetrasubstituted furans often involves transition‐metal catalysis or metal–halogen exchange reactions. A new approach to these heterocycles employs the Feist–Bénary addition–elimination process using nitroallylic acetates and 1,3‐dicarbonyls (see scheme; X=C, O).

  纯有机物：四取代呋喃的合成通常涉及过渡金属催化或金属-卤素交换反应。对这些杂环的一种新方法是采用Feist-Bénary加成-消除工艺，该工艺使用乙酸烯丙酯和1,3-二羰基化合物（请参见方案； X = C，O）。