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Ethylschwefeltrichlorid | 53267-23-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethylschwefeltrichlorid
英文别名
ethyl-trichloro-λ4-sulfane;Aethyl-trichlor-schwefel;Aethyl-trichlor-λ4-sulfan;Trichloro(ethyl)-lambda4-sulfane;trichloro(ethyl)-λ4-sulfane
Ethylschwefeltrichlorid化学式
CAS
53267-23-5
化学式
C2H5Cl3S
mdl
——
分子量
167.487
InChiKey
DNEYEUGBWLJDLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Liquid hydrogen chloride solvent system. XII. Reactions of some sulfur, selenium, and tellurium compounds
    作者:M. E. Peach
    DOI:10.1139/v69-275
    日期:1969.5.15
    oxidized with chlorine to dimethyl selenium dichloride and dimethyl tellurium dichloride.Methanesulfenyl chloride solution was ionized due to the protonation of sulfur, and not to the loss of a chloride ion. Methylchlorosulfonium hexafluorophosphate has been characterized. Methane- and ethane-sulfenyl chloride solutions reacted with boron trichloride giving (RSCl)2BCl3.Sulfur tetrachloride, selenium tetrachloride
    离子 Me2SCl+ 和 MeSCl2+ 在氯化氢溶液中由二甲硫醚和甲磺酰氯与氯氧化或由三氯化甲基硫 (MeSCl2+) 制备,并表征为它们的四氯硼酸盐和六氟磷酸盐。Et2SCl+BCl4- 和 EtSCl2+BCl4- 已经类似地制备。二甲基硒和二甲基碲溶液被氯氧化成二甲基二氯化硒和二甲基二氯化碲。由于硫的质子化,而不是由于氯离子的损失,甲硫酰氯溶液被电离。甲基氯锍六氟磷酸盐已被表征。甲烷和乙磺酰氯溶液与三氯化硼反应生成 (RSCl)2BCl3。四氯化硫、四氯化硒、和四氯化碲微溶,在溶剂中不显示酸性或碱性。一氯化硫、二氯化硫、一氯化硒、二氯化碲是非...
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.10, page 90 - 91
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • The Anhydrous Chlorination of Thioesters and Related Compounds<sup>1,2</sup>
    作者:Irwin B. Douglass、Charles E. Osborne
    DOI:10.1021/ja01114a506
    日期:1953.9
  • A New Method for the Preparation of Sulfinyl Chlorides<sup>1-3</sup>
    作者:IRWIN B. DOUGLASS、DONALD R. POOLE
    DOI:10.1021/jo01356a018
    日期:1957.5
  • Methylsulfur Trichloride and Analogous Compounds<sup>1,2</sup>
    作者:Irwin B. Douglass、Kay Robert Brower、Frederic T. Martin
    DOI:10.1021/ja01142a509
    日期:1952.11
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