3-benzyloxy-4,5-dimethoxy-β-nitrostyrene | 5164-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-4,5-dimethoxy-β-nitrostyrene
• 英文别名: 1-benzyloxy-2,3-dimethoxy-5-[(E)-2-nitrovinyl]benzene；trans-3-Benzyloxy-4,5-dimethoxy-nitrostyrol；3-Benzyloxy-4,5-dimethoxy-β-nitro-styrol；1-(benzyloxy)-2,3-dimethoxy-5-[(E)-2-nitroethenyl]benzene；1,2-dimethoxy-5-[(E)-2-nitroethenyl]-3-phenylmethoxybenzene
• CAS: 5164-97-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: QSBJLFLUOPLMRO-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  476.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-4,5-dimethoxy-β-nitrostyrene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-benzyloxy-4,5-dimethoxy-phenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  生物合成。第24部分。使用1-苄基异喹啉进行推测性掺入实验，以及通过C 6 -C 2和C 6 -C 3前体进行hasubanonine和protostephanine生物合成的逻辑方法

  摘要：

  已经研究了许多可能的1-苄基四氢异喹啉类化合物，它们是Stephania japonica植物中生物碱hasubanonine（1）和protostephanine（2）的可能的高级前体，但没有明显掺入。施用仅具有一个芳香环的各种前体分子（例如酪氨酸）已证明这两种生物碱均来自两个不同的C 6 -C 2生物遗传单位。随后无法进一步引入1-苄基四氢异喹啉和双苯乙胺，这表明（a）改性的1-苄基异喹啉或（b）三加氧的C 6 –C 2中间体建筑模块。设计用于检查第一种可能性的前体，例如1-苄基-3,4-二氢异喹啉或1-苄基-1-羧基四氢异喹啉，未合并到（1）和（2）中，而两个3'，4'，5'-掺入三氧化的2-苯基乙胺。这些发现允许进一步描述对生物碱（1）和（2）的后续前体的需求。

  DOI：

  10.1039/p19810002016
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-5-羟基苯甲醛 在 乙酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3-benzyloxy-4,5-dimethoxy-β-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline Derivatives, Methods of Synthesis and Uses Thereof

  摘要：

  本文描述了化合物、药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗和/或预防条件，如肌萎缩侧索硬化症。这些化合物和药物组合物还可用作抗病毒和抗微生物药剂。

  公开号：

  US20210403477A1

文献信息

• Spaeth; Roeder, Monatshefte fur Chemie, 1922, vol. 43, p. 107
  作者：Spaeth、Roeder

  DOI：——

  日期：——
• Inubushi; Fujitani, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of JapanChem.Abstr., 1958, vol. 78, p. 486,489
  作者：Inubushi、Fujitani

  DOI：——

  日期：——