Ethyl 1-(3-phenoxybenzyl)-4-piperidinecarboxylate | 414876-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ethyl 1-(3-phenoxybenzyl)-4-piperidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[(3-phenoxyphenyl)methyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 414876-67-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: TVFMBJYYWFCDRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-(3-phenoxybenzyl)-4-piperidinecarboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-[(3-Phenoxyphenyl)methyl]piperidin-1-ium-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和朝着优化CC趋化因子受体8（CCR8）的有效小分子拮抗剂的方向发展。

  摘要：

  CCR8的配体CCL1激活可能在诸如哮喘，多发性硬化症和癌症等疾病中发挥重要作用。小分子CCR8拮抗剂的研究将有助于建立这些假设的验证。我们报告了从高通量筛选中鉴定出的有效小分子CCR8拮抗剂的设计，合成和进展。这些类似物在结合和趋化性测定中显示出良好的效能，相对于hERG通道显示出良好的选择性，并具有良好的eADME（早期吸收，分布，代谢和排泄）特性。

  DOI：

  10.1021/jm050965z
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基苯硼酸 在 copper diacetate 、 4 A molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Ethyl 1-(3-phenoxybenzyl)-4-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和朝着优化CC趋化因子受体8（CCR8）的有效小分子拮抗剂的方向发展。

  摘要：

  CCR8的配体CCL1激活可能在诸如哮喘，多发性硬化症和癌症等疾病中发挥重要作用。小分子CCR8拮抗剂的研究将有助于建立这些假设的验证。我们报告了从高通量筛选中鉴定出的有效小分子CCR8拮抗剂的设计，合成和进展。这些类似物在结合和趋化性测定中显示出良好的效能，相对于hERG通道显示出良好的选择性，并具有良好的eADME（早期吸收，分布，代谢和排泄）特性。

  DOI：

  10.1021/jm050965z

文献信息

• Design, Synthesis, and Progress toward Optimization of Potent Small Molecule Antagonists of CC Chemokine Receptor 8 (CCR8)
  作者：Shomir Ghosh、Amy Elder、Jianping Guo、Ukti Mani、Michael Patane、Kenneth Carson、Qing Ye、Robert Bennett、Shannon Chi、Tracy Jenkins、Bing Guan、Roland Kolbeck、Sean Smith、Cheng Zhang、Gregory LaRosa、Bruce Jaffee、Hua Yang、Priya Eddy、Chuang Lu、Vinita Uttamsingh、Robert Horlick、Geraldine Harriman、Daniel Flynn

  DOI：10.1021/jm050965z

  日期：2006.5.1

  Activation of CCR8 by its ligand CCL1 may play an important role in diseases such as asthma, multiple sclerosis, and cancer. The study of small molecule CCR8 antagonists will help establish the validation of these hypotheses. We report the design, synthesis, and progress toward optimization of potent small molecule CCR8 antagonists identified from a high-throughput screen. These analogues exhibit good

  CCR8的配体CCL1激活可能在诸如哮喘，多发性硬化症和癌症等疾病中发挥重要作用。小分子CCR8拮抗剂的研究将有助于建立这些假设的验证。我们报告了从高通量筛选中鉴定出的有效小分子CCR8拮抗剂的设计，合成和进展。这些类似物在结合和趋化性测定中显示出良好的效能，相对于hERG通道显示出良好的选择性，并具有良好的eADME（早期吸收，分布，代谢和排泄）特性。