O-Trifluoracetyl-tetramethyl-hydrochinon | 25181-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: O-Trifluoracetyl-tetramethyl-hydrochinon
• 英文别名: (4-Hydroxy-2,3,5,6-tetramethylphenyl) 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 25181-90-2
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₃
• 分子量: 262.229
• InChiKey: RCOIWAHMXKDWIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Trifluoracetyl-tetramethyl-hydrochinon 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 O--tetramethylhydrochinon
  参考文献：
  名称：

  Wieland,T.; Aquila,H., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 7, p. 2285 - 2293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  杜醌 在 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 O-Trifluoracetyl-tetramethyl-hydrochinon
  参考文献：
  名称：

  Wieland,T.; Aquila,H., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 7, p. 2285 - 2293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of p-quinones utilizing a novel Pummerer-type rearrangement of p-sulfinylphenols
  作者：Shuji Akai、Yoshifumi Takeda、Kiyosei Iio、Yutaka Yoshida、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1039/c39950001013

  日期：——

  Treatment of the p-sulfinylphenol derivatives 1 and 5 with trifluoroacetic anhydride causes a Pummerer-type rearrangement on aromatic rings and concomitant desulfurization to give 1 : 1 mixtures of the corresponding p-quinones and p-dihydroquinones, which are subjected to mild oxidation to provide high yields of p-quinones 3 and 7.

  对亚磺酰基苯酚衍生物 1 和 5 经三氟乙酸酐处理后，会在芳香环上发生普默尔型重排反应，同时发生脱硫反应，从而得到 1 : 1 的相应对醌和对二氢醌混合物。