N-(2-fluoro-4-methylphenyl)acetamide | 326-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-fluoro-4-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2'-fluoro-4'-methyl-acetanilide
• CAS: 326-67-0
• 化学式: C₉H₁₀FNO
• mdl: MFCD11110615
• 分子量: 167.183
• InChiKey: WHXUSWHUWNRNHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.02 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于室温、干燥处，并请密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluoro-4-methylphenyl)acetamide 在 5percent Pd/C 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-氟-6-甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  脱氧鸟苷的高效非极性等排体：合成，结构，堆积和碱基配对。

  摘要：

  我们描述了4-氟-6-甲基苯并咪唑的缩写为dH（8）的脱氧核糖核苷的制备和结构，其作为核苷脱氧鸟苷的近似形状。由2-氟-4-甲基苯胺按七个步骤制备核苷。X射线晶体结构显示（-sc）糖苷方向，脱氧核糖部分的S构象，以及被取代的苯并咪唑形成的鸟嘌呤非常接近的形状模拟。通过（1）H NMR和（1）H-（1）H ROESY实验进行的构象研究显示了溶液（D（2）O）中的S型构型和抗糖苷方向，与脱氧鸟苷基本相同。在“悬空的末端”情况下的碱基堆积研究表明，苯并咪唑碱基模拟物比所有四个天然碱基的堆积力更强，比其对应的鸟嘌呤的堆积力更强。1大卡/摩尔 在12聚体DNA双链体中的碱基配对研究表明，与其他非极性核苷等位基因一样，当配对相反的天然碱基时，H不稳定且非选择性。但是，当与另一种非极性等排体（胸腺嘧啶的模拟物）二氟甲苯（F）配对时，该对的稳定性接近其天然类似物GT（摆动）碱基对。核苷类似物dH将用于蛋白

  DOI：

  10.1021/jo025884e
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基乙酰苯胺 在 caesium fluoroxysulphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到N-(2-fluoro-4-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  氟代硫酸铯对芳香族分子轻度氟化的取代基调节

  摘要：

  用CsSO 4 F取代单取代和二取代的苯衍生物的功能已被苯环上的取代基所调节。具有失活环的α-羟基烷基苯被氧化为苯酮，而当给电子基团存在于对位时，可以高收率实现氟脱烷基化。吸电子取代基有利于烷基苯中的链氟官能化，而环氟化仅存在于酰基氨基衍生的烷基苯中。在ρ-烷氧基取代的烷基苯衍生物的情况下，形成氟加成产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80337-1

文献信息

• Substituted azepino[4,5b] indoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020077318A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein R 1 -R 4 , p and q have any of the values described in the specification, as well as pharmaceutical salts thereof, and pharmaceutical compositions containing such compounds or salts. The compounds and salts are 5-HT ligands and are useful for treating diseases, disorders, and/or conditions in a mammal wherein activity of a 5-HT receptor is implicated. The compounds and salts are particularly useful for treating diseases of the central nervous system.

  该发明提供了Formula (I)的化合物： 其中R1-R4，p和q的取值如规范中描述的任何值，以及其药用盐，以及含有这种化合物或盐的药用组合物。这些化合物和盐是5-HT配体，对于治疗哺乳动物中涉及5-HT受体活性的疾病、紊乱和/或症状是有用的。这些化合物和盐特别适用于治疗中枢神经系统疾病。
• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：NAGARATHNAM Dhanapalan

  公开号：US20120289496A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Amide-assisted radical strategy: metal-free direct fluorination of arenes in aqueous media
  作者：Deqiang Liang、Yanni Li、Shulin Gao、Renlun Li、Xiangguang Li、Baoling Wang、Hai Yang

  DOI：10.1039/c7gc00356k

  日期：——

  A metal- and initiator-free direct fluorination of arenes with the assistance of an amide group is developed. This reaction proceeded under simple aqueous conditions with good functional group tolerance and ortho–para selectivity, and is highly practical because it could be readily scaled up to a multigram-scale. At this stage, an exclusive mechanism could not be proposed, and several possibilities

  在酰胺基团的帮助下，开发了无金属和无引发剂的芳烃直接氟化方法。该反应在简单的水性条件下进行，具有良好的官能团耐受性和邻位-对位选择性，并且非常实用，因为它很容易按比例放大至几克规模。在这一阶段，尚不能提出排他的机制，并且已经讨论了几种可能性。实验和计算研究以及开创性的工作都支持了酰胺辅助的自由基链机理的可能性。
• Octahydropyrrolo[3,4-C]pyrrole derivatives
  申请人：Lane Alice Louise Charlotte

  公开号：US20060111416A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives of formula (I): and to processes for the preparation thereof, compositions containing the same and the uses thereof.

  本发明涉及式(I)的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物，以及其制备方法、含有该衍生物的组合物和用途。
• Regioselective and efficient bromination of anilides on water using HBr and Selectfluor
  作者：Deqiang Liang、Xiangguang Li、Chaowu Wang、Qishan Dong、Baoling Wang、Hai Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.092

  日期：2016.11

  A metal-, additive-, and Br2-free highly regioselective bromination of anilides using HBr and Selectfluor is presented. This reaction proceeded under mild conditions with high efficiency and good functional group tolerance, and water served as the solvent. In general, with substrates bearing no para-substituent, para-mono-bromination occurred exclusively, while ortho-mono-brominated anilides were the

  提出了使用HBr和Selectfluor进行的无金属，无添加剂和Br 2的高度选择性区域取代的溴化物。该反应在温和的条件下以高效率和良好的官能团耐受性进行，并且水用作溶剂。通常，在不带对位取代基的底物上，对位单溴化仅发生，而邻位单溴化的苯甲酸酯是阻止位对位的唯一产物。引入较强的取向基团可能会导致区域选择性的逆转，并且该反应对位阻敏感。