3-methyl-benzhydryl chloride | 13391-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-benzhydryl chloride
• 英文别名: 3-Methyl-benzhydrylchlorid；1-[Chloro(phenyl)methyl]-3-methylbenzene
• CAS: 13391-36-1
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl
• 分子量: 216.71
• InChiKey: CFPYBVHEZBNWTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-benzhydryl chloride 在 水 、 丙酮 作用下， 生成 1-苄基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  苯甲基衍生物溶剂分解的动力学：建立全面的核功能等级的基础。

  摘要：

  提出了一系列21个苯甲鎓离子（二芳基甲基鎓离子）作为参考电熔剂，用于开发一般的核易性规模，其中核易性是指离去基团和溶剂的组合。甲苯磺酸苄酯，溴化物，氯化物，三氟乙酸盐，3,5-二硝基苯甲酸酯和4-硝基苯甲酸酯的共167个溶剂分解速率常数，在这项工作中已确定其中三分之二，根据相关方程log k（25摄氏度）= sf（Nf + Ef），其中sf和Nf是核反应堆特定的参数，Ef是电堆特定的参数。尽管以这种方式表征的核熔剂和电熔剂覆盖了12个数量级以上，但是只有一组参数，即sf，Nf和Ef，足以计算出25°C时的溶剂分解速率常数，精度为+/- 16％。到目前为止，由于所有核因子的sf大约为1，即离开基团/溶剂的组合，因此对核官能度的定性讨论可以基于Nf。

  DOI：

  10.1002/chem.200500845
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 3-methyl-benzhydryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Vejdelek; Protiva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1951, vol. 16/17, p. 344,345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Quantitative Structure-Activity Relationships of Antibacterial 1-(Substituted Benzhydryl)-4-(5-nitro-2-furfurylideneamino)piperazines
  作者：D.K. Yung、M.L. Gilroy、D.E. Mahony

  DOI：10.1002/jps.2600670707

  日期：1978.7

  1-Benzhydryl -4- (5-nitro-2-furfurylideneamino) piperazine and 11 substituted analogs were prepared and examined for in vitro antimicrobial activity. The compounds were active against Bacillus cereus 7, Bacillus megaterium 122, Bacillus subtilis 104, Clostridium perfringens 13, and the tetracycline-resistant Clostridium perfringens 37. Regression analyses on the antibacterial activity data based on

  制备1-苯甲基-4-（5-硝基-2-糠基亚氨基）哌嗪和11个取代的类似物，并检查其体外抗菌活性。这些化合物对蜡状芽孢杆菌7，巨大芽孢杆菌122，枯草芽孢杆菌104，产气荚膜梭菌13和对四环素具有抵抗力的产气荚膜梭菌37具有活性。基于汉斯方法，使用pi，pi2和sigma对抗菌活性数据进行回归分析。参数，产生了几个具有统计意义的相关方程。如可沉淀的放射性所示，1-苯甲基-4-（5-硝基-2-糠基亚氨基）哌嗪终止了产气荚膜梭菌13中的蛋白质和DNA合成。但是，该化合物对细菌的细胞壁合成没有影响。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3828173A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  Disclosed are compounds of formula (I), as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the invention, and methods involving use of the compounds and compositions of the invention and the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.

  公开了本文所述的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐类。这些化合物是血浆卡立克雷因的抑制剂。还提供了包含至少一种本发明化合物的药物组合物，以及涉及使用本发明化合物和组合物、治疗和预防以不需要的血浆卡利克雷因活性为特征的疾病和病症的方法。
• Effects of Ionic Liquids on the Nucleofugality of Chloride
  作者：Maxwell D. Coney、Daniel C. Morris、Alyssa Gilbert、Stuart W. Prescott、Ronald S. Haines、Jason B. Harper

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02043

  日期：2022.2.4

  The nucleofugality of chloride has been measured in solvent mixtures containing ionic liquids for the first time, allowing reactivity in these solvents to be put in context with molecular solvents. Using well-described electrofuges, solvolysis rate constants were determined in mixtures containing different proportions of ethanol and the ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide;

  首次在含有离子液体的溶剂混合物中测量了氯化物的核逸散性，从而将这些溶剂中的反应性与分子溶剂结合起来。使用描述良好的电驱动器，在含有不同比例乙醇和离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑双（三氟甲磺酰）亚胺的混合物中测定溶剂分解速率常数；可以使用离子液体与沿反应坐标的物质的相互作用来解释随着混合物变化观察到的不同溶剂效应，使用温度依赖性动力学研究确定。溶剂解数据可以确定这些混合物中氯化物的离核性，该离核性随反应混合物中盐的比例而变化，定量证明反应混合物中离子液体的量在确定反应结果中的重要性。在另外七种离子液体中测定了氯化物的离核性数据，显示反应性变化超过一个数量级。该结果说明离子液体的组分在确定反应结果中是关键的。总体而言，这项工作定量地扩展了对离子液体中溶剂效应的理解，并证明了此类信息可用于合理选择离子液体以控制反应结果的潜力。该结果说明离子液体的组分在确定反应结果中是关键的。总体而言，这项工作定
• Norris; Blake, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 1811
  作者：Norris、Blake

  DOI：——

  日期：——
• Diphenylcarbinyl Derivatives. I. Solvolysis of some Monosubstituted Benzhydryl Chlorides
  作者：Shinya Nishida

  DOI：10.1021/jo01284a600

  日期：1967.9