(2R,3S)-3-(dec-1-en-2-yl)-3-methyl-1-tosyl-2-vinylpyrrolidine | 1267528-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-(dec-1-en-2-yl)-3-methyl-1-tosyl-2-vinylpyrrolidine
• 英文别名: (2R,3S)-3-dec-1-en-2-yl-2-ethenyl-3-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine
• CAS: 1267528-34-6
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₂S
• 分子量: 403.629
• InChiKey: KAOXPRHPEYILHB-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 正丁基锂 、 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 (S)-(+)-(3,5-dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a:3,4-a']dinaphthalen-4-yl)diethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.67h， 生成 (2R,3S)-3-(dec-1-en-2-yl)-3-methyl-1-tosyl-2-vinylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铑催化的烯丙基Ç ？H活化以添加共轭二烯

  摘要：

  简单高效：通过应用标题转换，可以轻松地形成两个相邻的sp 3立体中心，其中一个是季碳中心。这种不对称反应可轻松有效地获得多官能化的四氢吡咯，四氢呋喃和环戊烷化合物（请参阅示意图； coe =环辛烯，DME = 1,2-二甲氧基乙烷，Tf =三氟甲磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005215