2-phenyltetrahydrothiophene | 2060-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyltetrahydrothiophene
• 英文别名: 2-Phenyl-tetrahydro-thiophen；2-Phenylthiolane
• CAS: 2060-65-3
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: MPVOADXYDASAQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyltetrahydrothiophene 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-phenyltetrahydrothiophene-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Thioformamide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式为：##STR1##的硫代甲酰胺衍生物，其中R代表烷基，Ar代表可选择取代的苯基，Y代表乙烯或亚甲基基团或一个价键，n代表0或1，以及其生物前体和药用可接受的盐，具有有用的药理特性，其制备方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US04959385A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1-phenylbutan-1-ol 在 sodium sulfide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2-phenyltetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  还原苯基取代的硫代环烷烃的开孔：含硫有机锂化合物的新方法

  摘要：

  在-78°C下，2-苯基取代的四元，五元和六元硫代环烷烃（1、4和7）与锂和催化量的DTBB（5摩尔％）在THF中的反应生成相应的含硫苄基有机锂化合物（2,5和8），其通过与不同的亲电子[d反应2 O，我3的SiCl，卜吨CHO中，Me 2 CO，等2 CO，（CH 2）4 CO，CO 2 ]接着用水解可以提供预期的功能化硫醇（3、6和9））以区域选择性方式进行。一些反应产物（3、6）在酸性条件（85％磷酸）下环化，以产生相应的同源取代的含硫饱和杂环（10、11）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00211-1

文献信息

• Insecticidal N-substituted sulfoximines
  申请人：Zhu Yuanming

  公开号：US20050228027A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  N-Substituted sulfoximines are effective at controlling insects.

  N-取代磺酰亚胺对控制昆虫有效。
• 3-Lithiopropyl tert-Butyl Thioether: A New γ-Functionalised Organolithium Compound (d3-Reagent) in Synthetic Organic Chemistry
  作者：Juan Almena、Francisco Foubelo、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00749-x

  日期：1995.10

  The reaction of 3-bromo or 3-chloropropyl tert-butyl thioether (1a or 1'a) with an excess of lithium powder and a catalytic amount of naphthalene (2,5 mol %) in THF at −78 °C followed by treatment with an electrophile (H2O, D2O, Me2S2, CO2) at the same temperature leads, after hydrolysis, to the expected products 2. Alternatively the process can be carried out under Barbier-type reaction conditions

  在-78°C下使3-溴或3-氯丙基叔丁基硫醚（1a或1'a）与过量的锂粉和催化量的萘（2.5 mol％）在THF中反应用亲电子试剂（H 2 O，D 2 O，Me 2 S2，CO 2）在相同温度下水解后可得到预期的产物2。或者，该方法可以在Barbier型反应条件下进行[锂化反应亲电子的存在：ME 3的SiCl，卜吨CHO，苯甲醛中，Me 2 CO，（CH 2）4 CO，（CH 2）5 CO，PhCOMe，c -C 3 H 5 COPh]，并在0°C下使用DTBB作为芳烃催化剂。去叔产品-butylation 2与汞（II）乙酸盐和取决于起始硫醚的结构氢硫酸的产率不同硫化衍生物。
• Benzaldehyde- and Nickel-Catalyzed Photoredox C(sp³)–H Alkylation/Arylation with Amides and Thioethers
  作者：Xiaojia Si、Lumin Zhang、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02226

  日期：2019.8.16

  Herein a synergistic combination of a nickel catalyst and benzaldehyde for the utilization of amides and thioethers in C(sp3)–H alkylation and arylation reactions employing simple aryl or alkyl halides is reported. This method provides a simple and cheap strategy for the direct functionalization of amides and thioethers. Readily available starting materials, mild reaction conditions, a good functional-group

  本文报道了镍催化剂和苯甲醛的协同组合，用于利用简单的芳基或烷基卤化物在C（sp 3）-H烷基化和芳基化反应中利用酰胺和硫醚。该方法为酰胺和硫醚的直接官能化提供了一种简单而廉价的策略。易于获得的起始原料，温和的反应条件，良好的官能团耐受性和广泛的底物范围使该方法对于药物和合成化学具有吸引力且实用。
• Relationship between the Configurations of 2-Phenyltetrahydrothiophenium 1-Methylides and Their Rearrangement Products
  作者：Kazuhiko Fujiwara、Yasuhiro Maeda、Naohiro Shirai、Yoshiro Sato

  DOI：10.1021/jo0007377

  日期：2000.10.1

  nium salt (trans-2), gave a mixture of 1,4,5,10a-tetrahydro-3H-2-benzothiocine (4) ([2,3]sigmatropic rearrangement product) and 4-methylsulfanyl-1-phenyl-1-butene (5) (Hofmann elimination product). Ylide trans-3 cannot undergo [2,3]sigmatropic rearrangement because the ylide-carbon is too far from the phenyl group, and trans-3 would instead isomerize to cis-3. In this paper, we discuss the mechanism

  反式-2-苯基四氢噻吩1-甲基化物（trans-3）是由氟离子诱导的反式-2-苯基-1-[[（三甲基甲硅烷基）甲基]四氢噻吩盐（trans-2）的甲硅烷基化反应生成的， 1,4,5,10a-四氢-3H-2-苯并硫辛（4）（[2,3]σ重排产物）和4-甲基硫烷基-1-苯基-1-丁烯（5）（霍夫曼消除产物）。ylide trans-3不能进行[2,3]σ重排，因为ylide-碳距离苯基太远，而trans-3会异构化为cis-3。在本文中，我们讨论了反式3到顺式3异构化的机理。
• Non-aqueous absorbent and use thereof
  申请人：Sumiya Takashi

  公开号：US20050136247A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  A non-aqueous absorbent comprising a crosslinked polymer which contains a structural unit having a carboxyl group and/or a sulfonate group in an amount of 20 to 100% weight in its molecule and in which from 30 to 100% by mol of the protons in the carboxyl group and/or the sulfonate group have been substituted by onium cations; a non-aqueous gel made of this non-aqueous absorbent and an organic solvent; and a non-aqueous absorbent sheet and a non-aqueous absorbent agent containing the non-aqueous absorbent. Because of having excellent capabilities of absorbing and holding various organic solvents such as alcohols and gelating, these materials are usable for various purposes, for example, lithium batteries, alcohol-based bactericidal materials or alcohol-based bactericides, cold insulating materials or cold insulators, gel sheets for cooling, fuel compositions for solid fuels or solid fuels using the same, fragrance materials or fragrances, patch materials or patches, insecticidal compositions or insecticides, fuel stores for fuel batteries or fuel batteries using the same.

  一种非水吸收剂，包含交联聚合物，其分子中含有具有羧基和/或磺酸基的结构单元，其含量为20至100％重量，并且其中羧基和/或磺酸基中的30至100％摩尔的质子已被离子上离子替代物取代；由此制成的非水凝胶和有机溶剂；以及含有非水吸收剂的非水吸收剂片和非水吸收剂剂。由于具有吸收和保持各种有机溶剂（如醇类）的能力，以及凝胶化，这些材料可用于各种用途，例如锂电池，醇基杀菌材料或醇基杀菌剂，冷绝缘材料或冷绝缘材料，用于冷却的凝胶片，用于固体燃料的燃料组合物或使用相同的固体燃料，香料材料或香料，贴片材料或贴片，杀虫组合物或杀虫剂，燃料电池的燃料存储器或使用相同的燃料电池。