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(S)-tert-Butyl 1-acetylpyrrolidin-3-ylcarbamate | 1013920-62-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-tert-Butyl 1-acetylpyrrolidin-3-ylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[(3S)-1-acetylpyrrolidin-3-yl]carbamate
(S)-tert-Butyl 1-acetylpyrrolidin-3-ylcarbamate化学式
CAS
1013920-62-1
化学式
C11H20N2O3
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
LCOCMEGQRKOYAP-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.2±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-tert-Butyl 1-acetylpyrrolidin-3-ylcarbamate三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]ethanone trifluoroacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Kinase inhibitor compounds
    摘要:
    这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程,并治疗疾病和疾病症状,特别是那些由特定激酶酶介导的症状。
    公开号:
    US20090076005A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到(S)-tert-Butyl 1-acetylpyrrolidin-3-ylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Kinase inhibitor compounds
    摘要:
    这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程,并治疗疾病和疾病症状,特别是那些由特定激酶酶介导的症状。
    公开号:
    US20090076005A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS TEAD BINDERS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QUE LIANTS TEAD
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2021224291A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    The present invention relates to tricyclic heterocycles. These heterocyclic compounds are useful as TEAD binders and/or inhibitors of YAP-TEAD and TAZ-TEAD protein-protein interaction or binding and for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases, in particular cancer.
    本发明涉及三环杂环化合物。这些杂环化合物可用作TEAD结合物,和/或YAP-TEAD和TAZ-TEAD蛋白质间的相互作用或结合的抑制剂,用于预防和/或治疗包括过度增殖性疾病和疾病在内的多种医疗条件,特别是癌症。
  • WO2008/33562
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
    申请人:MethylGene Inc.
    公开号:EP1957498B1
    公开(公告)日:2017-02-15
  • KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Xcovery, INC.
    公开号:EP2079727B1
    公开(公告)日:2016-02-17
  • US7683057B2
    申请人:——
    公开号:US7683057B2
    公开(公告)日:2010-03-23
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