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8-phenyl-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,4]oxazin-2-amine | 1319069-18-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-phenyl-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,4]oxazin-2-amine
英文别名
——
8-phenyl-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,4]oxazin-2-amine化学式
CAS
1319069-18-5
化学式
C11H12N4O
mdl
——
分子量
216.242
InChiKey
QETYQNSTXKHIHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-phenyl-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,4]oxazin-2-amine1-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-piperidin-4-one 生成 N-(1-(3-Methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)-8-phenyl-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,4]oxazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl substituted piperidines
    摘要:
    本发明涉及公式的化合物,其中hetaryl I,hetaryl II,R1,R2,R3,R4,m,n和o如规范中定义,或其药物活性酸盐。公式I的化合物是β-淀粉样蛋白的调节剂,因此可能对与脑内β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病,特别是阿尔茨海默病以及其他疾病,如脑淀粉样血管病,遗传性淀粉样出血性脑病(HCHWA-D),多梗塞性痴呆,拳击性痴呆和唐氏综合症的治疗或预防有用。
    公开号:
    US08486967B2
  • 作为产物:
    描述:
    (1-allyloxy-1-methoxymethyl-but-3-enyl)-benzene 氢气对甲苯磺酸臭氧 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, -75.0~95.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下, 反应 174.0h, 生成 8-phenyl-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,4]oxazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] GAMMA SECRETASE MODULATERS
    [FR] MODULATEURS DE GAMMA-SECRÉTASE
    摘要:
    该发明涉及以下式(I)的化合物,其中R1/R1'分别独立地为氢、卤素、较低的烷氧基或氰基;R2为较低的烷基、卤素、较低的烷氧基、卤素取代的较低烷基、卤素取代的较低烷氧基、取代的较低烷基OR、=0、-C(O)O-较低烷基、-C(O)NH-较低烷基、氰基、CH2-O-较低烷基、环烷基、NRR'或为-O-(CH2)o-苯基,可选择地取代为卤素,或为-(CH2)o-苯基,可选择地取代为一个、两个或三个取代基,选自卤素、-(CH2)o-氰基、较低烷基、卤素取代的较低烷基、羟基取代的较低烷基、C(O)H、-CH2-NH2-、-CH2-NH-C(O)O-较低烷基、-CH2-NH-C(O)-较低烷基、-CH2-NH-较低烷基、-CH2-NH-S(O)2-较低烷基、较低烷氧基或取代的较低烷氧基,或为-(CH2)o-环烷基,或为-(CH2)o-杂环烷基,可选择地取代为卤素、CF3、较低烷基、-CH2CN、-C(O)-较低烷基、-C(O)O-较低烷基或S(O)2-较低烷基,或为杂芳基,选自呋喃基、吡嗪基、吡啶基、苯并噁唑基或苯并咪唑基,可选择地取代为较低烷基,或为4-甲基-3,4-二氢-2H-苯并[l,4]噁啉,R和R'分别独立地为氢或较低烷基,o为0或1;R3可能出现一次或两次,为较低烷基;A为式a)、b)、c)、d)、e)、f)、h)、i)、j)和式k);R2'为氢、较低烷基、卤素取代的较低烷基、C(O)-较低烷基、S(O)2-较低烷基或可选择地取代为卤素的苯基;hetaryl为5或6成员的含氮、硫或氧的杂芳基;n为O、1、2或3;如果n为2或3,R2可能相同也可能不同;或其药用活性酸盐。该式(I)的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂,因此,它们可能对与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病的治疗或预防有用,特别是阿尔茨海默病,以及其他疾病,如脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样脑出血症,荷兰型(HCHWA-D),多梗死性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征。
    公开号:
    WO2011092272A1
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文献信息

  • GAMMA SECRETASE MODULATORS
    申请人:Baumann Karlheinz
    公开号:US20110190269A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , n, A, and hetaryl are defined herein or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The present compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.
    该发明涉及以下式的化合物 其中R 1 ,R 1′ ,R 2 ,R 3 ,n,A和hetaryl在此处定义,或其药用活性酸盐。式I的这些化合物是淀粉样蛋白β的调节剂,因此它们可能对与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病的治疗或预防有用,特别是阿尔茨海默病,以及其他疾病,如脑淀粉样血管病,遗传性脑出血伴有淀粉样变性,荷兰型(HCHWA-D),多梗死性痴呆,拳击性痴呆和唐氏综合征。
  • [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010039474A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The compounds of Formula I are prodrugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.
    公式I的化合物是CETP抑制剂的前药,具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化,形成噁唑烷酮环。
  • HETEROARYL SUBSTITUTED PIPERIDINES
    申请人:Baumann Karlheinz
    公开号:US20110201605A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    The invention relates to compounds of formula where hetaryl I, hetaryl II, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, and o are as defined in the specification or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.
    该发明涉及以下式的化合物 其中hetaryl I,hetaryl II, R 1 , R 2 , R 3 ,R 4 ,m,n和o如规范中所定义 或其药用活性酸盐。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂,因此可能对与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病的治疗或预防有用,特别是阿尔茨海默病,以及其他疾病,如脑淀粉样血管病,遗传性脑出血伴淀粉样变性,荷兰型(HCHWA-D),多梗塞性痴呆,拳击性痴呆和唐氏综合征。
  • PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2348859A1
    公开(公告)日:2011-08-03
  • GAMMA SECRETASE MODULATERS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2531503A1
    公开(公告)日:2012-12-12
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