ethyl 3-fluoro-2-oxooctanoate | 212712-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-fluoro-2-oxooctanoate
• CAS: 212712-70-4
• 化学式: C₁₀H₁₇FO₃
• 分子量: 204.242
• InChiKey: OREZRZROMTUJQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲酸甲酯 、 ethyl 3-fluoro-2-oxooctanoate 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到(Z)-ethyl 2-<(methoxycarbonyl)amino>-3-fluoro-2-octenoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of β-Fluoro-α-ketoesters from α-Ketoesters and Their Conversion to (Z)-β-Fluoro-α-aminoacrylate Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9806761
• 作为产物：
  描述：

  1-carbethoxy-1-trimethylsilyloxy-1-heptene 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 3-fluoro-2-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of β-Fluoro-α-ketoesters from α-Ketoesters and Their Conversion to (Z)-β-Fluoro-α-aminoacrylate Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9806761

文献信息

• Preparation of β-Fluoro-α-ketoesters from α-Ketoesters and Their Conversion to (<i>Z</i>)<i>-</i>β-Fluoro-α-aminoacrylate Derivatives
  作者：John F. Okonya、M. Catherine Johnson、Robert V. Hoffman

  DOI：10.1021/jo9806761

  日期：1998.9.1