ethyl (2E)-3-bromo-2-methoxycarbonylimino-3-methylbutanoate | 130628-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E)-3-bromo-2-methoxycarbonylimino-3-methylbutanoate
• CAS: 130628-89-6
• 化学式: C₉H₁₄BrNO₄
• 分子量: 280.118
• InChiKey: AOINOCJWGWFFIS-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-bromo-2-methoxycarbonylimino-3-methylbutanoate 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DANION-BOUGOT, R.;DANION, D.;FRANCIS, G., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 3739-3742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<(methoxycarbonyl)amino>-3-methylbut-2-enoate d'ethyle 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到ethyl (2E)-3-bromo-2-methoxycarbonylimino-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  受保护的β-溴α-亚氨基酸的合成和反应性；一种结构多样的氨基酸的便捷途径。

  摘要：

  标题化合物是通过N-溴代琥珀酰亚胺氧化被保护的二氢氨基酸而获得的。亚氨基基团的加成很容易用硼氢化物，格氏试剂或其他亲核试剂进行。杂环氨基酸可通过随后置换溴获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97458-6

文献信息

• Miossec, Benoit; Danion-Bougot, Renee; Danion, Daniel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 314 - 323
  作者：Miossec, Benoit、Danion-Bougot, Renee、Danion, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactivity of protected β-bromo α-iminoacids; a convenient route to structurally diversified aminoacids.
  作者：R. Danion-Bougot、D. Danion、G. Francis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97458-6

  日期：——

  The title compounds are obtained by N-bromosuccinimide oxidation of protected didehydroaminoacids. Additions to the imino group are readily performed with borohydride, Grignard reagents or other nucleophiles. Heterocyclic aminoacids are available by subsequent displacement of bromine.

  标题化合物是通过N-溴代琥珀酰亚胺氧化被保护的二氢氨基酸而获得的。亚氨基基团的加成很容易用硼氢化物，格氏试剂或其他亲核试剂进行。杂环氨基酸可通过随后置换溴获得。
• DANION-BOUGOT, R.;DANION, D.;FRANCIS, G., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 3739-3742
  作者：DANION-BOUGOT, R.、DANION, D.、FRANCIS, G.

  DOI：——

  日期：——