methyl (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(4-chlorophenyl)methylcarbamate | 1307792-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: methyl (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(4-chlorophenyl)methylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[benzotriazol-1-yl-(4-chlorophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1307792-16-0
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 316.747
• InChiKey: HIEMCDNBTSSXND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 4-氯苯甲醛 、 氨基甲酸甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到methyl (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(4-chlorophenyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  甲氧基羰基氨基-1-（1-苯并三唑基）烷烃与活性亚甲基化合物的选择性取代反应

  摘要：

  苯并三唑加合物甲氧基羰基氨基-1-（1-苯并三唑基）烷烃1是由醛，苯并三唑和氨基甲酸甲酯的缩合反应制得的。通过在路易斯酸催化或碱性条件下用活性亚甲基化合物处理加合物，研究了甲氧羰基氨基（MeOCONH）和苯并三唑基（Bt）的离去趋势。在SmI 3的存在下，MeOCONH在离开过程中比Bt优先，而在MeONa的存在下，Bt被优先取代。因此，两个离去基团的可调取代可用于不同的合成目的。杂环化学杂志，00，00（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.612

文献信息

• Selective substitution reactions of methoxycarbonylamino-1-(1-benzotriazolyl)alkanes with active methylene compounds
  作者：Liejin Zhou、Xin Lv、Hui Mao、Xiaoxia Wang

  DOI：10.1002/jhet.612

  日期：2011.3

  Benzotriazole adducts methoxycarbonylamino‐1‐(1‐benzotriazolyl)alkanes 1 were derived from the condensation of an aldehyde, benzotriazole, and methylcarbamate. The leaving tendency of methoxycarbonylamino group (MeOCONH) and benzotriazole group (Bt) was investigated by treatment of the adducts with active methylene compounds under either Lewis acid‐catalyzed or basic conditions. In the presence of

  苯并三唑加合物甲氧基羰基氨基-1-（1-苯并三唑基）烷烃1是由醛，苯并三唑和氨基甲酸甲酯的缩合反应制得的。通过在路易斯酸催化或碱性条件下用活性亚甲基化合物处理加合物，研究了甲氧羰基氨基（MeOCONH）和苯并三唑基（Bt）的离去趋势。在SmI 3的存在下，MeOCONH在离开过程中比Bt优先，而在MeONa的存在下，Bt被优先取代。因此，两个离去基团的可调取代可用于不同的合成目的。杂环化学杂志，00，00（2011）。