methyl N-(4-methylbenzyl)carbamate | 91012-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-(4-methylbenzyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-[(4-methylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 91012-04-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD03386938
• 分子量: 179.219
• InChiKey: IBDKLGNLRDLPRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  307.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(4-methylbenzyl)carbamate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸甲酯与醛的还原性 N-烷基化在微波辅助下快速方便地合成伯胺

  摘要：

  氨基甲酸甲酯与一系列醛的微波辅助还原烷基化在基本后处理后，提供了一种实验简单的一锅法，用于将结构多样的醛快速官能团相互转化为伯胺。与进行这种转化的更传统方法相比，该方法具有几个优点，并且特别适合高通量合成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067040
• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₁₉NO₃ 在 potassium bromate 、 2-吡啶甲酸 、 二茂铁 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl N-(4-methylbenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  铁催化草酸氧化脱羧：安全高效的光化学合成聚氨酯途径

  摘要：

  本研究提出了一种通过草酰胺酸光催化氧化脱羧合成聚氨酯的简便方法。该过程涉及在二茂铁作为光催化剂、2-吡啶甲酸作为配体和溴酸钾作为氧化剂存在下，在蓝光照射（427 nm）下由草酸原位形成异氰酸酯。一锅法有效避免了致癌异氰酸酯的分离、纯化和储存，使其成为从易于获得的起始原料中获得目标聚氨酯的更安全、更实用的方法。

  DOI：

  10.1055/a-2131-3368

文献信息

• (Tosylimino)phenyl-λ³-iodane as a Reagent for the Synthesis of Methyl Carbamates via Hofmann Rearrangement of Aromatic and Aliphatic Carboxamides
  作者：Akira Yoshimura、Matthew W. Luedtke、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1021/jo300007c

  日期：2012.2.17

  A new, mild procedure for the Hofmann rearrangement of aromatic and aliphatic carboxamides using (tosylimino)phenyl-λ3-iodane, PhINTs, as a reagent is reported. Because of the mild reaction conditions, this method is particularly useful for the Hofmann rearrangement of substituted benzamides, which usually afford complex reaction mixtures with other hypervalent iodine oxidants. The mild reaction conditions

  一种新的，温和的程序使用（tosylimino）苯基-λ芳香族和脂肪族羧酰胺的霍夫曼重排3 -iodane，PhINTs，作为试剂被报告。由于反应条件温和，该方法对于取代的苯甲酰胺的霍夫曼重排特别有用，该苯甲酰胺通常会提供与其他高价碘氧化剂的复杂反应混合物。羧酰胺与PhINTs反应的温和反应条件和高选择性可以分离最初形成的不稳定异氰酸酯，或通过用醇处理将其随后转化为稳定的氨基甲酸酯。
• Kinetics and Mechanism of the Aminolysis of O-Methyl S-Aryl Thiocarbonates in Acetonitrile
  作者：Hyuck-Keun Oh

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.5.1539

  日期：2011.5.20

  The aminolysis of O-methyl S-aryl thiocarbonates with benzylamines are studied in acetonitrile at -45.0. The () values are in the range 0.62-0.80 with a negative cross-interaction constant, = -0.42, which are interpreted to indicate a concerted mechanism. The kinetic isotope effects involving deuterated benzylamine nucleophiles () are large, = 1.29-1.75, suggesting that the N-H(D) bond is partially

  在 -45.0 的乙腈中研究了 O-甲基 S-芳基硫代碳酸酯与苄胺的氨解作用。() 值在 0.62-0.80 范围内，负交叉交互常数 = -0.42，这被解释为表示协调机制。涉及氘化苄胺亲核试剂的动力学同位素效应 () 很大，= 1.29-1.75，表明 NH(D) 键在过渡态通过形成氢键四中心环状结构而部分断裂。MeO 基团提供的强大推动力增强了协同机制，这增强了假定的两性离子四面体中间体中苄胺和烯硫醇盐的离核性。
• Hofmann Rearrangement of Carboxamides Mediated by Hypervalent Iodine Species Generated in Situ from Iodobenzene and Oxone: Reaction Scope and Limitations
  作者：Aleksandra A. Zagulyaeva、Christopher T. Banek、Mekhman S. Yusubov、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1021/ol101993q

  日期：2010.10.15

  Alkylcarboxamides can be converted to the respective amines by Hofmann rearrangement using hypervalent iodine species generated in situ from PhI and Oxone in aqueous acetonitrile. On the basis of this reaction, a convenient experimental procedure for the preparation of alkylcarbamates using Oxone as the oxidant in the presence of iodobenzene in methanol has been developed. An efficient method for direct

  可以使用在乙腈水溶液中由PhI和Oxone原位生成的高价碘，通过霍夫曼重排将烷基羧酰胺转化为相应的胺。在该反应的基础上，已经开发了在甲醇中存在碘代苯的情况下使用过氧化物酮作为氧化剂制备烷基氨基甲酸酯的简便实验方法。还发现了通过在含水乙腈中用过氧化物酮和碘苯处理将取代的苯甲酰胺直接转化为相应的醌衍生物的有效方法。
• l-Proline–TBAB-catalyzed phosgene free synthesis of methyl carbamates from amines and dimethyl carbonate
  作者：Subodh Kumar、Suman L. Jain

  DOI：10.1039/c3nj00643c

  日期：——

  The reaction of amines and dimethyl carbonate (DMC) in the presence of catalytic amounts of L-proline and tetrabutylammonium bromide (TBAB) afforded methyl carbamates in good to excellent yields under mild conditions. The presence of both L-proline and TBAB co-catalysts is vital for this transformation.

  胺和碳酸二甲酯（DMC）在一定量的 L-脯氨酸和四丁基溴化铵（TBAB）催化下发生反应，在温和的条件下产生氨基甲酸甲酯，收率从良好到极佳。L 脯氨酸和 TBAB 助催化剂的存在对这种转化至关重要。
• Manganese Catalyzed Hydrogenation of Carbamates and Urea Derivatives
  作者：Uttam Kumar Das、Amit Kumar、Yehoshoa Ben-David、Mark A. Iron、David Milstein

  DOI：10.1021/jacs.9b05591

  日期：2019.8.21

  We report the hydrogenation of carbamates and urea derivatives, two of the most challenging carbonyl compounds to be hydrogenated, catalyzed for the first time by a complex of an earth-abundant-metal. The hydrogenation reaction of these CO2-derived compounds, cata-lyzed by a manganese pincer complex, yields methanol in addition to amine and alcohol, which makes this methodology a sustainable two-step

  我们报告了氨基甲酸酯和尿素衍生物的氢化，这两种最具挑战性的羰基化合物被氢化，首次由地球丰富的金属络合物催化。这些 CO2 衍生化合物的氢化反应在锰钳络合物的催化下产生甲醇以及胺和醇，这使得该方法成为将 转化为甲醇的可持续两步路线，包括碱-金属催化剂。此外，氢化在温和压力（20巴）下进行。我们的观察结果支持涉及 Mn-H 络合物的氢化机制。基于信息丰富的机械实验提出了一个合理的催化循环。