tributylammonium formate | 7204-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tributylammonium formate
• 英文别名: Tributylamine formate；N,N-dibutylbutan-1-amine;formic acid
• CAS: 7204-61-7
• 化学式: CH₂O₂*C₁₂H₂₇N
• 分子量: 231.379
• InChiKey: JFRPUDPEFYDFJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三正丁胺 、 二氧化碳 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 生成 tributylammonium formate
  参考文献：
  名称：

  使用简单，可回收和高效的多相催化剂将CO 2加氢生成甲酸酯

  摘要：

  如今，实现工业上CO 2转化的最重要的目标之一是开发出具有实用性，选择性和耐用性的，切实可行的催化系统。在此，通过将可商购获得的RuCl 3 · x H 2 O首次固定在联吡啶官能化的共价三嗪骨架[bpy-CTF-RuCl 3 ]上，制备了一种简单的多相Ru（III）催化剂。这种新颖的催化剂以前所未有的周转频率（38800 h –1）有效地将CO 2加氢成甲酸。）和选择性。此外，该催化剂在连续运行中极佳地保持了效率，并且在短短2.5小时内产生的最大最终甲酸盐浓度约为2.1 M，相对于CO 2进料而言，转化率为12％。空气稳定性，易于处理，简单，易于使用的金属前体的使用以及出色的催化性能等明显优势使[bpy-CTF-RuCl 3 ]成为实现甲酸大规模生产的可能候选者之一酸/甲酸酯通过CO 2加氢。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03336
• 作为试剂：
  描述：

  5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)戊醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 (R)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二甲苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二茂 、 双(三-o-甲苯磷)钯(0) 、 tributylammonium formate 、 水 、 碘 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含醛烯丙基钯中间体 Umpolung 环化高非对映选择性和对映选择性的关键因素

  摘要：

  充分研究了两种钯/手性二膦催化的含醛乙酸烯丙酯和丙二烯与芳基硼酸的 umpolung 环化反应，以确定其反应的关键因素。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20190167

文献信息

• SYNTHESIS OF OXYCODONE HYDROCHLORIDE
  申请人：Cody Laboratories, Inc.

  公开号：US20150166553A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Synthetic methods are provided for preparation of oxycodone and salts thereof with an improved impurity profile. Thebaine is converted to 14-hydroxycodeinone sulfate intermediate to minimize a 7,8-dihydro-8,14-dihydroxycodeinone impurity. Efficient methods for conversion of oxycodone base to oxycodone hydrochloride are provided to minimize 14-hydroxycodeinone impurity in the final product.

  提供了一种合成方法，用于制备氧可酮及其盐，具有改进的杂质特性。 将橙皮碱转化为14-羟基可待因酮硫酸盐中间体，以减少7,8-二氢-8,14-二羟基可待因酮的杂质。 提供了将氧可酮碱转化为氧可酮盐酸盐的高效方法，以减少最终产品中的14-羟基可待因酮杂质。
• Preparation of protic ionic liquids with minimal water content and 15N NMR study of proton transfer
  作者：Geoffrey L. Burrell、Iko M. Burgar、Frances Separovic、Noel F. Dunlop

  DOI：10.1039/b921432a

  日期：——

  Low-molecular-weight Brønsted acids and amine bases were used to reproducibly prepare very dry, high-purity room-temperature protic ionic liquids (PILs). A series of eight amine bases and six Brønsted acids were combined to produce 48 mixtures, of which 18 were liquid at room temperature. The phase transitions and thermal decomposition temperatures were determined for each mixture; whereas viscosity, density and conductivity were determined for the room-temperature liquids. By utilising 15N NMR it was possible to distinguish between neutral and ionised amine bases (ammonia vs. ammonium-type ion), which indicated that the protic ionic liquids were completely ionised when made as a stoichiometric mixture. However, a Walden plot comparison of fluidity and molar conductivity indicated the majority of PILs had much lower conductivity than predicted by viscosity unless the base contained excess proton-donating groups. This disparity is indicative of protic ionic molecules forming neutral aggregates or non-Newtonian fluid hydrogen-bonded networks with a secondary Grotthuss proton-hopping mechanism arising from polyprotic bases.

  低分子量的布朗斯特酸和胺碱被用来重复制备非常干燥、高纯度的室温质子型离子液体（PILs）。将一系列八种胺碱和六种布朗斯特酸组合，产生了48种混合物，其中18种在室温下为液态。每种混合物的相变和热分解温度被测定；而室温液体的粘度、密度和电导率也被测定。通过利用15N NMR，能够区分中性和离子化的胺碱（氨与铵型离子），这表明在作为化学计量混合物制备时，质子型离子液体是完全离子化的。然而，流动性和摩尔电导率的沃尔登图比较表明，除了当碱包含过量的质子给体基团时，大多数PIL的电导率远低于粘度所预测的值。这种差异表明，质子型离子分子形成了中性聚集体或非牛顿流体氢键网络，并出现了由多质子碱引起的次级格罗图斯质子跳跃机制。
• CONVERSION OF OXYCODONE BASE TO OXYCODONE HYDROCHLORIDE
  申请人：Cody Laboratories, Inc.

  公开号：US20150166552A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Synthetic methods are provided for preparation of oxycodone and salts thereof with an improved impurity profile. Thebaine is converted to 14-hydroxycodeinone sulfate intermediate to minimize a 7,8-dihydro-8,14-dihydroxycodeinone impurity. Efficient methods for conversion of oxycodone base to oxycodone hydrochloride are provided to minimize 14-hydroxycodeinone impurity in the final product.

  提供了合成方法，用于制备盐酸氧可酮及其改进的杂质谱。将蒂巴因转化为14-羟基可待因酮硫酸盐中间体，以最小化7,8-二氢-8,14-二羟基可待因酮杂质。提供了将氧可酮碱转化为盐酸氧可酮的高效方法，以最小化最终产品中的14-羟基可待因酮杂质。
• [EN] HIGHLY PURE CINACALCET OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] CINACALCET DE PURETÉ ÉLEVÉE OU L'UN DE SES SELS DE QUALITÉ PHARMACEUTIQUE
  申请人：ACTAVIS GROUP PTC EHF

  公开号：WO2010067204A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Provided herein are impurities of cinacalcet, (R)-α-methyl-N-[3-[3-(trifluoromethyl) phenyl]propyl]-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalene)methaneamine (tetrahydro cinacalcet impurity), (R)-α-Methyl-N-[3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]-1- naphthalenemethaneamine-N-oxide (cinacalcet N-oxide impurity) and (R)-α-methyl-N-[3-[3- (trifiuoromethyl)phenyl]methyl]-1-naphthalenemethaneamine (benzylamine impurity); and processes for preparation and isolation thereof. Provided further herein is a highly pure cinacalcet or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of impurities, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions comprising highly pure cinacalcet or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of impurities.

  本文提供了西那卡塞的杂质，即(R)-α-甲基-N-[3-[3-(三氟甲基)苯基]丙基]-1-(5,6,7,8-四氢萘)甲胺（四氢西那卡塞杂质）、(R)-α-甲基-N-[3-[3-(三氟甲基)苯基]丙基]-1-萘甲胺-N-氧化物（西那卡塞-N-氧化物杂质）和(R)-α-甲基-N-[3-[3-(三氟甲基)苯基]甲基]-1-萘甲胺（苄胺杂质）；以及其制备和分离的方法。此外，本文还提供了一种高纯度的西那卡塞或其在药学上可接受的盐，基本上不含杂质，以及其制备方法和包含高纯度西那卡塞或其在药学上可接受的盐的药物组合物。
• Method for preparation of 6-trifluoromethylpyridine-3-carboxylic acid derivatives from 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl chloride
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2821399A1

  公开（公告）日：2015-01-07

  The invention discloses a method for the preparation of substituted 6-trifluoromethylpyridine-3-carboxylic acid derivatives starting from 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl chloride via respective intermediates and respective steps.

  本发明公开了一种从4,4,4-三氟-3-氧代丁酰氯出发，通过各自的中间体和各自的步骤制备取代的6-三氟甲基吡啶-3-羧酸衍生物的方法。