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1,1-Dibutyl-3-methyl-thiourea | 64574-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-Dibutyl-3-methyl-thiourea
英文别名
1,1-Dibutyl-3-methylthiourea
1,1-Dibutyl-3-methyl-thiourea化学式
CAS
64574-76-1
化学式
C10H22N2S
mdl
——
分子量
202.364
InChiKey
MTTGURFUUQWHOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    260.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴频哪酮1,1-Dibutyl-3-methyl-thiourea 生成 N,N-Dibutyl-4,4,N'-trimethyl-3-oxo-pentanamidine
    参考文献:
    名称:
    DE2328341
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dihydro-2,3-dimethyl 5H-2a-thia(2a-SIV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione三正丁胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到1,1-Dibutyl-3-methyl-thiourea
    参考文献:
    名称:
    Photoinduced Electron Transfer Reaction of Tetraazathiapentalenes with Trialkylamines
    摘要:
    四氮杂五环烯与三烷基胺的光诱导电子转移反应通过四氮杂五环烯的自由基阴离子和三烷基胺的自由基阳离子,产生异硫氰酸酯衍生物的二烷基氨基化,从而生成硫脲衍生物。
    DOI:
    10.1246/cl.2002.510
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文献信息

  • 6-Epithioethyl-3-oxatricyclo (3.2.1.02.4) octane and process for preparation thereof
    申请人:NIPPON OIL CO. LTD.
    公开号:EP0452092A2
    公开(公告)日:1991-10-16
    6-Epithioethyl-3-oxatricyclo [3.2.1.02.4] octane, a novel compound, is prepared by reaction of the corresponding 6-epoxyethyl-3-oxatricyclo [3.2.1.02.4] octane with an ammonium or alkali or alkaline earth metal thiocyanate or a thiourea, and is useful as a monomer for preparation of, e.g., heat resistant plastics and plastics for optical use.
    6-环氧乙基-3-氧杂三环[3.2.1.02.4]辛烷是一种新型化合物,由相应的 6-环氧乙基-3-氧杂三环[3.2.1.02.4]辛烷与铵或碱或碱土金属硫氰酸盐或硫脲反应制备而成,可用作制备耐热塑料和光学塑料等的单体。
  • A high-yielding and facile preparation of N-substituted thioureas by substitution of nitrosothioureas with alkylamines
    作者:Ming Xian、Xiaoqing Zhu、Qian Li、Jin-Pei Cheng
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00093-3
    日期:1999.3
    High yields of N-mono- or di- alkyl substituted thioureas are readily achieved by the reaction of nitrosothioureas with alkylamines in acetonitrile at room temperature. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • US4118501A
    申请人:——
    公开号:US4118501A
    公开(公告)日:1978-10-03
  • US4156735A
    申请人:——
    公开号:US4156735A
    公开(公告)日:1979-05-29
  • US5153331A
    申请人:——
    公开号:US5153331A
    公开(公告)日:1992-10-06
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