(Z)-2-methylamino-1-nitropropene | 95512-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (Z)-2-methylamino-1-nitropropene
• 英文别名: InChI=1/C4H8N2O2/c1-4(5-2)3-6(7)8/h3,5H,1-2H3/b4-3；(Z)-N-methyl-1-nitroprop-1-en-2-amine
• CAS: 95512-61-1
• 化学式: C₄H₈N₂O₂
• 分子量: 116.12
• InChiKey: USACCOYEYRXKJW-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-methylamino-1-nitropropene 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 以53%的产率得到1-chloro-2-(methylamino)-1-nitropropene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of .beta.-nitroenamines with electrophilic reagents. Synthesis of .beta.-substituted .beta.-nitroenamines and 2-imino-5-nitro-4-thiazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a042
• 作为产物：
  描述：

  1-丙烯-2-胺,N,N-二甲基-1-硝基-,(Z)-(9CI) 、 甲胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到(Z)-2-methylamino-1-nitropropene
  参考文献：
  名称：

  内酰胺和酰胺酰胺缩醛。71. 3-硝基-6-羟基吲哚衍生物的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00529475

文献信息

• Reaction of β-Nitro Enamines with Isocyanates, Isothiocyanates and Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：Takao Tokumitsu

  DOI：10.1246/bcsj.59.3871

  日期：1986.12

  β-Nitro enamines (1) reacted with isocyanates and isothiocyanates to give β-(substituted carbamoyl) and β-(substituted thiocarbamoyl) β-nitro enamines, respectively. The reaction of 1 with benzoyl isothiocyanate gave β-(benzoylthiocarbamoyl) β-nitro enamines (8) and/or a mixture of 8 and 4(1H)-pyrimidinethione derivatives (9) which were cyclization products of 8. The isolated 8 afforded the corresponding

  β-硝基烯胺 (1) 与异氰酸酯和异硫氰酸酯反应，分别生成 β-（取代氨基甲酰基）和 β-（取代硫代氨基甲酰基）β-硝基烯胺。1与异硫氰酸苯甲酰酯反应得到β-​​(苯甲酰硫代氨基甲酰基)β-硝基烯胺(8)和/或8和4(1H)-嘧啶硫酮衍生物(9)的混合物，它们是8的环化产物。分离的8得到在 DMF 中加热时以高产率对应 9。1 与乙炔二甲酸二甲酯反应得到 [2+2] 环加合物 (12) 和/或 12 和 δ-硝基二烯氨基二酯 (13) 的混合物，它们是 12 的开环产物。化合物 12 在甲苯中加热后得到 13 或二甲苯。
• Spectral properties and isomerism of nitroenamines. Part 3
  作者：Jose Luis Chiara、Antonio Gómez-Sánchez、Juana Bellanato

  DOI：10.1039/p29920000787

  日期：——

  complete and fairly accurate quantitative picture of the isomerism affecting the nitroenamines R2R3N–C(1)R1C(2)H–NO2(R1= H, Me). The compounds with primary or secondary amino groups (R2 and/or R3= H) exist as solvent-dependent equilibrium mixtures of the intramolecularly hydrogen-bonded Z-form and the E-form; the latter isomer can adopt the Z and/or the E conformation around the C(1)–N single bond when R2≠

  振动，NMR和动态NMR光谱与理论研究的结果一起考虑，可提供影响亚硝基胺R 2 R 3 N–C（1）R 1 C（2）H–NO的异构现象的完整且相当准确的定量图像2（R 1 = H，Me）。具有伯氨基或仲氨基（R 2和/或R 3＝ H）的化合物以分子内氢键合的Z-型和E-型的溶剂依赖性平衡混合物形式存在。当R 2 ≠R时，后者的异构体可以在C（1）–N单键周围采用Z和/或E构象3。具有叔氨基的化合物仅以E-形式存在。振动耦合发生在介观系统内部，导致1650–1550 cm –1处的IR强（中或弱拉曼）“烯胺”能带，这是CC和C（1）–N拉伸模式不对称耦合的结果，当R 1和R 2 = H时，具有面内N–H和C（1）–H弯曲模式的贡献。该NO stretchings无助于烯胺乐队，但夫妇与其他振动在一五三〇年至1480年厘米给予弱红外和拉曼带-1，随着ν一个主要贡献一个（NO 2），以及强大的I
• TOKUMITSU, TAKAO;HAYASHI, TAKAYUKI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1983, N 1, 88-93
  作者：TOKUMITSU, TAKAO、HAYASHI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• TOKUMITSU, TAKAO;HAYASHI, TAKAYUKI, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1547-1550
  作者：TOKUMITSU, TAKAO、HAYASHI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• TOKUMITSU TAKAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 12, 3871-3876
  作者：TOKUMITSU TAKAO

  DOI：——

  日期：——

表征谱图