cyclohexane, (2-nitro-2-propenyl)- | 80255-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: cyclohexane, (2-nitro-2-propenyl)-
• 英文别名: (2'-nitro-2'-propenyl)cyclohexane；(2-nitro-2-propenyl)cyclohexane；3-cyclohexyl-2-nitropropene；2-nitroprop-2-enylcyclohexane
• CAS: 80255-17-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: DXHNHQIKLTZOQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代环己烷 、 2-nitro-2-propen-1-yl 2,2-dimethylpropanoate 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到cyclohexane, (2-nitro-2-propenyl)-
  参考文献：
  名称：

  2'-硝基-2'-丙烯-1'-2,2-二甲基丙酸酯（NPP），多种偶联试剂†

  摘要：

  由甲醛，硝基甲烷，新戊酰氯制备标题化合物1（NPP）。它被证明是一种与苯胺，吲哚，烯醇盐和有机锂化合物等不同的亲核试剂结合的通用硝基烯丙基化试剂。这由ca记录。40个示例（2–30）。讨论了反应机理。描述了将两种不同的亲核试剂加到NPP的C 3-部分上的一些实例（35-46）。这证明了NPP作为收敛性合成的多重偶联剂的有用性，对于不含硝基的产物也是如此（（方案4））。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670133

文献信息

• Nitroallylation of highly reactive organolithium compounds by 2-nitro-3-pivaloyloxy-1-propene (NPP)
  作者：Paul Knochel、Dieter Seebach

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81868-2

  日期：1981.1

  The nitroolefin (NPP) efficiently transfers a 2-nitroallyl group even to the most reactive nucleophilic centres of organolithium reagents to give the products of type listed in the table.

  硝基烯烃（NPP）可以有效地将2-硝基烯丙基转移至有机锂试剂的反应性最强的亲核中心，从而得到表中所列类型的产品。
• Preparation of polyfunctional nitro olefins and nitroalkanes using the copper-zinc reagents RCu(CN)ZnI
  作者：Carole Jubert、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo00046a027

  日期：1992.9

  The addition of the copper-zinc reagents RCu(CN)ZnX to a variety of nitro olefins produces polyfunctional nitroalkanes in high yields. The intermediate zinc or copper nitronates can be directly submitted to a Nef reaction (O3,-78-degrees-C) and converted to polyfunctional ketones in a one-pot procedure. The addition of RCu(CN)ZnX to nitro olefins bearing a leaving group (RSO2, RS) in the beta-position provides pure (E)-nitro olefins in excellent yields. The reaction has been applied for the stereoselective preparation of 1,3-nitrodienes and for a Diels-Alder reaction precursor.
• The addition of the highly functionalized zinc-copper reagents RCu(CN)ZnI to nitro olefins
  作者：Carole Retherford、Ming Chang P. Yeh、Ioana Schipor、Huai Gu Chen、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo00283a005

  日期：1989.10
• RETHERFORD, CAROLE;YEH, MING CHANG P.;SCHIPOR, IOANA;CHEN, HUAI GU;KNOCHE+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 5200-5202
  作者：RETHERFORD, CAROLE、YEH, MING CHANG P.、SCHIPOR, IOANA、CHEN, HUAI GU、KNOCHE+

  DOI：——

  日期：——
• SEEBACH, D.;KNOCHEL, P., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 1, 261-283
  作者：SEEBACH, D.、KNOCHEL, P.

  DOI：——

  日期：——