N-(4-cyanophenyl)-1,1,1-trifluoromethane sulfonamide | 53718-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyanophenyl)-1,1,1-trifluoromethane sulfonamide
• 英文别名: N-[4-cyanophenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide；1,1,1-Trifluoro-N-(4-cyanophenyl)methansulfonamid；N-(4-cyanophenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 53718-43-7
• 化学式: C₈H₅F₃N₂O₂S
• 分子量: 250.201
• InChiKey: VKASDCYZXATLCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyanophenyl)-1,1,1-trifluoromethane sulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以82%的产率得到N-[4-(aminomethyl)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of trifluoromethane sulfonamide derivatives as new potent and selective peroxisome proliferator-activated receptor α agonists

  摘要：

  Starting from the structure of 5, a two-step strategy was applied to identify a new generation of trifluoromethane sulfonamides as potent PPAR alpha agonists. Synthesis, in vitro and in vivo evaluation of the most potent compound are reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.053
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 对氨基苯腈 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到N-(4-cyanophenyl)-1,1,1-trifluoromethane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  便捷合成伯磺酰胺

  摘要：

  已经开发出一种有效的方案，用于一锅合成单磺酰胺。其特征在于利用过量的磺酰化剂，然后通过碱介导回收伯磺酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.054

文献信息

• Method and composition for modulating amyloidosis
  申请人：The University of British Columbia

  公开号：US20020045621A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Methods and compositions, useful in the treatment of amyloidosis and conditions and diseases associated therewith, such as Alzheimer's Disease (AD). These methods involve administering to a subject a pharmaceutical composition including one or more agents which modulate APP catabolism and amyloid deposition. Accordingly, the methods and compositions are useful for inhibiting amyloidosis in disorders in which amyloid deposition occurs. The methods are based, at least in part, on modulating catabolism of APP in APP-containing cells through the use of a mobile ionophore, such as carbonyl cyanide p-(trifluoromethoxy) phenylhydrazone, which does not substantially alter the viability of those cells.

  用于治疗淀粉样变性以及与之相关的病症和疾病，如阿尔茨海默病（AD）的方法和组合物。这些方法包括向受试者施用药物组合物，其中包括一种或多种调节 APP 分解和淀粉样蛋白沉积的制剂。因此，这些方法和组合物可用于抑制淀粉样蛋白沉积疾病中的淀粉样蛋白沉积症。这些方法至少部分基于通过使用移动离子诱导体，如羰基氰化对（三氟甲氧基）苯基腙，调节含APP细胞中APP的分解代谢，该诱导体不会大幅改变这些细胞的活力。
• Diamination of Domino Aryne Precursor with Sulfonamides
  作者：Dachuan Qiu、Jia He、Xiao Yue、Jiarong Shi、Yang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01334

  日期：2016.7.1

  The reaction of a domino aryne precursor with sulfonamides efficiently afforded both 1,3-diaminobenzenes and trisubstituted 1,3-diaminobenzenes by simply varying the reaction conditions. Mechanistic study supports the sequential formation of two transient aryne intermediates involved in-the reaction.
• IONOPHORE CONTAINING COMPOSITION FOR MODULATING AMYLOIDOSIS
  申请人：UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：EP1077706A1

  公开（公告）日：2001-02-28
• US5981168A
  申请人：——

  公开号：US5981168A

  公开（公告）日：1999-11-09
• US6221667B1
  申请人：——

  公开号：US6221667B1

  公开（公告）日：2001-04-24