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4-Aminomethyl-benzoesaeure-isopropylester | 70592-12-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Aminomethyl-benzoesaeure-isopropylester
英文别名
Propan-2-yl 4-(aminomethyl)benzoate
4-Aminomethyl-benzoesaeure-isopropylester化学式
CAS
70592-12-0
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
GJCAUNWSARGDIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酸二乙酯硫氰酸铵4-Aminomethyl-benzoesaeure-isopropylester 在 phosphotungstic acid 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以69%的产率得到isopropyl 4-[(4,5-dioxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)methyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    杂多酸催化硫代对羟基苯甲酸衍生物的形成
    摘要:
    摘要报道了胺,硫氰酸铵和草酸酯之间的杂多酸催化反应。结果证明该途径是制备硫代对羟基苯甲酸衍生物的有用方法。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-016-1774-y
  • 作为产物:
    描述:
    4-(异丙氧羰基)苯甲腈 在 Fe-CyMACHO 、 氢气 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 3.0h, 以95%的产率得到4-Aminomethyl-benzoesaeure-isopropylester
    参考文献:
    名称:
    使用铁钳配合物将腈选择性催化加氢为伯胺†
    摘要:
    据报道,用明确定义的Fe(PNP Cy)钳配合物2将腈选择性催化氢化为伯胺。该铁夹钳催化剂在相对温和的条件下以高收率显示出优异的催化活性和选择性,可以高产率地还原包括工业相关的己二腈在内的各种腈。
    DOI:
    10.1039/c6cy00834h
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文献信息

  • [EN] SPIRO-IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-IMIDAZOLONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU GLUCAGON
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2010039789A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The present invention relates to compounds of the general formula: (I) wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.
    本发明涉及一般式为(I)的化合物,其中环A,环B,R1,R3,Z,L1和L2彼此独立选择并定义如下,以及包含这些化合物的组合物和将这些化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂以及治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
  • ROCK-INHIBITING COMPOUND AND USES THEREOF
    申请人:Hitgen Ltd.
    公开号:EP3640242A1
    公开(公告)日:2020-04-22
    Disclosed herein are a compound of formula (I) and a preparation method and uses thereof. The compound shows a good inhibitory activity against ROCK, providing a new medicinal strategy to clinically treat the diseases associated with abnormal ROCK activity.
    本文公开了一种式(I)化合物及其制备方法和用途。该化合物对 ROCK 具有良好的抑制活性,为临床治疗与 ROCK 活性异常相关的疾病提供了一种新的药物策略。
  • Selective catalytic hydrogenation of nitriles to primary amines using iron pincer complexes
    作者:S. Lange、S. Elangovan、C. Cordes、A. Spannenberg、H. Jiao、H. Junge、S. Bachmann、M. Scalone、C. Topf、K. Junge、M. Beller
    DOI:10.1039/c6cy00834h
    日期:——
    The selective catalytic hydrogenation of nitriles to primary amines with the well-defined Fe(PNPCy) pincer complex 2 is reported. This iron pincer catalyst shows superior catalytic activity and selectivity in the reduction of various nitriles including industrially relevant adipodinitrile in high yields under relatively mild conditions.
    据报道,用明确定义的Fe(PNP Cy)钳配合物2将腈选择性催化氢化为伯胺。该铁夹钳催化剂在相对温和的条件下以高收率显示出优异的催化活性和选择性,可以高产率地还原包括工业相关的己二腈在内的各种腈。
  • Heteropolyacid catalyzed formation of thioparabanic acid derivatives
    作者:Alireza Samzadeh-Kermani
    DOI:10.1007/s00706-016-1774-y
    日期:2017.2
    AbstractA heteropoly acid-catalyzed reaction between amines, ammonium thiocyanate, and oxalate esters is reported. This route turned out to be a useful method for the preparation of thioparabanic acid derivatives. Graphical abstract
    摘要报道了胺,硫氰酸铵和草酸酯之间的杂多酸催化反应。结果证明该途径是制备硫代对羟基苯甲酸衍生物的有用方法。 图形概要
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