(5-cyano-2-nitro-phenyl)-pyruvic acid ethyl ester | 169463-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-cyano-2-nitro-phenyl)-pyruvic acid ethyl ester
• 英文别名: (5-Cyan-2-nitro-phenyl)-brenztraubensaeure-aethylester；3-(5-cyano-2-nitrophenyl)-2-oxo-propionic acid ethyl ester；Ethyl 3-(5-cyano-2-nitrophenyl)-2-oxopropanoate
• CAS: 169463-42-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₅
• 分子量: 262.222
• InChiKey: WBVPBHUKCRDTRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  441.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-cyano-2-nitro-phenyl)-pyruvic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-氰基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED-5- AND 6-AMINOALKYL INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND RELATED ANALOGS AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE Ie
  [FR] AMIDES DE L'ACIDE 5- ET 6-AMINOALKYL INDOLE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ EN POSITION 3 ET ANALOGUES APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE I EPSILON

  摘要：

  本发明揭示并声明公式(I)和公式(II)的化合物作为人类酪蛋白激酶Iϵ的抑制剂，并使用公式(I)和公式(II)的这些化合物治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和疾病的方法。还揭示和声明了包含公式(I)或公式(II)化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006023467A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲腈 、 草酸二乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5-cyano-2-nitro-phenyl)-pyruvic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED-5- AND 6-AMINOALKYL INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND RELATED ANALOGS AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE Ie
  [FR] AMIDES DE L'ACIDE 5- ET 6-AMINOALKYL INDOLE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ EN POSITION 3 ET ANALOGUES APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE I EPSILON

  摘要：

  本发明揭示并声明公式(I)和公式(II)的化合物作为人类酪蛋白激酶Iϵ的抑制剂，并使用公式(I)和公式(II)的这些化合物治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和疾病的方法。还揭示和声明了包含公式(I)或公式(II)化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006023467A1

文献信息

• 3-SUBSTITUTED-5- AND 6-AMINOALKYL INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND RELATED ANALOGS AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE I
  申请人：METZ, JR. William Arthur

  公开号：US20090082340A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention discloses and claims methods for the treatment of a patient suffering from a disease or disorder ameliorated by inhibition of casein kinase Iε activity comprising the administration of a compounds of formula (I) and formula (II) as inhibitors of human casein kinase Iε, and methods of using said compounds of formula (I) and formula (II) for treating central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. The R-group substituents are defined herein and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) or formula (II) useful in the claimed methods of treatment are also disclosed.

  本发明揭示和声明了治疗因抑制酪蛋白激酶Iε活性而改善的疾病或疾病患者的方法，包括给予公式（I）和公式（II）化合物作为人类酪蛋白激酶Iε的抑制剂，并使用公式（I）和公式（II）化合物治疗中枢神经系统疾病和疾病，包括情绪障碍和睡眠障碍的方法。本文中定义了R基取代基，还揭示了包含公式（I）或公式（II）化合物的制药组合物，可用于所声明的治疗方法。
• 3-substituted-5- and 6-aminoalkyl indole-2-carboxylic acid amides and related analogs as inhibitors of casein kinase I
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07923466B2

  公开（公告）日：2011-04-12

  Methods for the treatment of a patient suffering from a disease or disorder ameliorated by inhibition of casein kinase Iε activity comprising the administration of a compounds of formula (I) and formula (II) as inhibitors of human casein kinase Iε, and methods of using the compounds of formula (I) and formula (II) for treating central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. The R-group substituents are defined herein and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) or formula (II) useful in the claimed methods of treatment are also disclosed.

  治疗患有通过抑制酪蛋白激酶Iε活性改善的疾病或疾病的患者的方法，包括给予公式（I）和公式（II）化合物作为人类酪蛋白激酶Iε的抑制剂，并使用公式（I）和公式（II）的化合物治疗中枢神经系统疾病和疾病，包括情绪障碍和睡眠障碍的方法。在此定义了R基取代基，还披露了包含公式（I）或公式（II）化合物的药物组合物，用于所述的治疗方法。
• Use of Conformationally Restricted Benzamidines as Arginine Surrogates in the Design of Platelet GPIIb-IIIa Receptor Antagonists
  作者：Daniel J. Sall、Ann E. Arfsten、Jolie A. Bastian、Michael L. Denney、Cathy S. Harms、Jefferson R. McCowan、John M. Morin,、Jack W. Rose、Robert M. Scarborough、Mark S. Smyth、Suzane L. Um、Barbara G. Utterback、Robert T. Vasileff、James H. Wikel、Virginia L. Wyss、Joseph A. Jakubowski

  DOI：10.1021/jm970020k

  日期：1997.8.1

  The use of 5,6-bicyclic amidines as arginine surrogates in the design of a novel class of potent platelet glycoprotein IIb-IIIa receptor (GPIIb-IIIa) antagonists is described. The additional conformational restriction offered by the bicyclic nucleus results in 20-400-fold increases in potency compared to the freely flexible, acyclic benzamidine counterpart. The design, synthesis, structure-activity relationships (SAR), and in vitro activity of this novel class of GPIIb-IIIa antagonists are presented.
• SYNTHESIS AND REACTIONS OF INDOLE CARBOXYLIC ACIDS; PYRIDINDOLONES FROM INDOLE-2-CARBOXYACETALYLBENZYLAMIDES
  作者：H. G. LINDWALL、G. J. MANTELL

  DOI：10.1021/jo01132a001

  日期：1953.4
• US7629376B2
  申请人：——

  公开号：US7629376B2

  公开（公告）日：2009-12-08