lithium 1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxy-2-methyl-3,4-dioxobutan-1-olate | 944154-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium 1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxy-2-methyl-3,4-dioxobutan-1-olate
• 英文别名: Lithium;1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxy-2-methyl-3,4-dioxobutan-1-olate
• CAS: 944154-77-2
• 化学式: C₁₃H₁₄ClO₄*Li
• 分子量: 276.646
• InChiKey: FSAOZAPLTBPKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.49
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxy-2-methyl-3,4-dioxobutan-1-olate 、 2,4-二氯苯肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP1975168

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 、 草酸二乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到lithium 1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxy-2-methyl-3,4-dioxobutan-1-olate
  参考文献：
  名称：

  多种 2,3-取代的 1-苯并[b]噻吩衍生物和 2,3-取代的苯并呋喃的合成和大麻素活性：CB1 受体的新型激动剂

  摘要：

  已经进行了探索性的化学努力，以开发一系列新的化合物作为选择性 CB1 激动剂。希望这种类型的化合物在中风或颅脑外伤后的疼痛控制和脑缺血方面具有临床应用价值。我们在此报告旨在研究几类 1-苯并[b]噻吩和苯并呋喃衍生物作为新型 CB1 激动剂的药物化学研究。我们发现了一系列新的化合物，其中包含一个 1-苯并[b]噻吩或苯并呋喃基团作为中心芳族基团。我们对这一系列化合物的研究增强了我们对 CB1 受体内结合位点对有利 CB1 效力的重要性的理解。

  DOI：

  10.1071/ch07412

文献信息

• PYRAZOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND ITS PREPARATION
  申请人：Li Song

  公开号：US20100160383A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  A compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates or hydrates thereof. A process for preparing the compound, a pharmaceutical composition comprising the compound and an application for resisting cannabinoid CB1 receptor are provided.

  化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐和/或溶剂或水合物。提供了一种制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物以及用于抵抗大麻素CB1受体的应用。
• Synthesis and Cannabinoid Activity of a Variety of 2,3-Substituted 1-Benzo[b]thiophen Derivatives and 2,3-Substituted Benzofuran: Novel Agonists for the CB1 Receptor
  作者：Gerard P. Moloney、James A. Angus、Alan D. Robertson、Martin J. Stoermer、Michael Robinson、Lucy Lay、Christine E. Wright、Ken McRae、Arthur Christopoulos

  DOI：10.1071/ch07412

  日期：——

  have discovered a novel series of compounds, which contain a 1-benzo[b]thiophen or a benzofuran group as the central aromatic group. Our investigation of this series of compounds has enhanced our understanding of the importance of binding sites within the CB1 receptor for favourable CB1 potency. Our understanding of these factors allowed us to modify the structure of a 1-benzothiophen derivative and improve

  已经进行了探索性的化学努力，以开发一系列新的化合物作为选择性 CB1 激动剂。希望这种类型的化合物在中风或颅脑外伤后的疼痛控制和脑缺血方面具有临床应用价值。我们在此报告旨在研究几类 1-苯并[b]噻吩和苯并呋喃衍生物作为新型 CB1 激动剂的药物化学研究。我们发现了一系列新的化合物，其中包含一个 1-苯并[b]噻吩或苯并呋喃基团作为中心芳族基团。我们对这一系列化合物的研究增强了我们对 CB1 受体内结合位点对有利 CB1 效力的重要性的理解。
• EP1975168
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——