2-(methylamino)-4-methoxylpyridine | 1104455-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylamino)-4-methoxylpyridine
• 英文别名: 2-(methylamino)-4-methoxypyridine；4-methoxy-N-methylpyridin-2-amine
• CAS: 1104455-24-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: SMTQFLZEYWPDEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylamino)-4-methoxylpyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于金 (I/III) RedOx 催化的半稳定 (P∧N) 配体的 DFT 开发：在芳基碘化物硫代酰化中的应用

  摘要：

  最近，Csp 2 -X 键与 Au(I) 中心的配体氧化加成已成为开发催化 RedOx 过程的宝贵策略。最近报道了一些以前被认为难以实现的交叉偶联反应，从而将金（I）配合物的合成潜力扩展到了π系统的传统亲核功能化之外。 MeDalPhos 在这一发展中发挥了重要作用，尽管对替代结构进行了多项研究，但迄今为止，MeDalPhos 仍然是该过程的唯一通用配体。我们在此报告了一个新的半不稳定（ P∧N ）配体家族的发现和DFT结构优化，该配体可以促进芳基碘化物与金（I）的氧化加成。这些灵活的配体具有常见的 2-甲氨基杂芳族N供体基序，在结构和电子上可调节，而且易于获取和负担得起。相应的 Au(I) 配合物在一系列烯烃的烷氧基和酰氨基芳基化反应中表现出优于 (MeDalPhos)Au(I) 的反应活性。它们的合成潜力和相对较高的反应活性在芳基碘化物的硫代甲苯磺酰化中得到了进一步凸显，这是一种具有挑

  DOI：

  10.1021/jacs.3c08943
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-methoxypyridin-2-yl)-N-methylcarbamate 在 ammonium hydroxide 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 4-methoxy-N-methyl-pyridin-2-amine (920 mg, 93%)的产率得到2-(methylamino)-4-methoxylpyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES 965

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1，Q，R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于作为抗增殖剂用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20090054428A1

文献信息

• WDR5-MLL1 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200055824A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Benzamides and picolinamides that are meta-substituted with imino-, guanidino-, or heterocycle-containing groups disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, and have use in pharmaceutical compositions and in treating proliferative disorders and conditions in a subject, such as cancer.

  苯甲酰胺和吡啶甲酰胺，它们在间位被亚胺基、胍基或含杂环基团取代，会破坏WDR5-MLL1蛋白质间相互作用，并可用于制药组合物中，用于治疗受试者中的增殖性疾病和状况，如癌症。
• Ligand Engineering toward Deep Blue Emission in Nonplanar Terdentate Platinum(II) Complexes
  作者：Si-Hai Wu、Jiang-Yang Shao、Zifeng Zhao、Junjie Ma、Rong Yang、Na Chen、Jian-Hong Tang、Zuqiang Bian、Yu-Wu Zhong

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00665

  日期：2021.1.25

  all of these complexes show deep blue emission. However, the emission of the corresponding doped PMMA films can be varied from greenish yellow to deep blue by introducing electron-withdrawing (−Cl or −CF3) to electron-donating (−CH3 or −OCH3) substituents. Accordingly, Pt1 with −CF3 substituents displays concentration-dependent emission properties with an additional excimeric emission band centered

  八个非平面terdentate环金属化的Pt（II）络合物（PT1 - PT8）已经被设计，并与通式[铂（N合成∧ Ç ∧ N）CL]，其中N ∧ Ç ∧ N表示1,3-二（ñ -甲基ñ ' - （吡啶-2-基）氨基）苯（H-大号）具有各种取代基衍生物（-CH 3，-OCH 3，-Cl，和-CF 3）。这些配合物通过各种各样的光谱和X射线单晶衍射技术得到充分表征。已经研究了这些化合物的电化学，光物理和电致发光性质。由具有-CF 3取代基的Pt1和[Pt（L）Cl]（Pt3）的X射线单晶结构确定，它们两者都具有非平面构型，但表现出不同的分子间相互作用。在稀溶液中，所有这些络合物均显示深蓝色发射。然而，通过将吸电子（-Cl或-CF 3）引入给电子（-CH 3），相应的掺杂的PMMA薄膜的发射可以从绿黄色变为深蓝色。或-OCH 3）取代基。因此，具有-CF 3取代基的Pt1显示出浓度依赖性的发射
• 一种铂配合物蓝光材料及其制备和应用
  申请人：华侨大学

  公开号：CN112239481B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明公开一种铂配合物蓝光材料，通过在常用的三齿多吡啶配体[1,3‑二(2‑吡啶基)苯]的芳香环之间插入氨基，打破配体的共轭性，从而构建非平面的金属铂配合物，该材料具有优异的深蓝色发光性能。本发明还公开了该铂配合物蓝光材料的制备方法，制备方法简单，产率高达98％。进一步，采用真空蒸镀的方法，成功制备了该铂配合物蓝光材料掺杂的有机电致发光器件，且证明了该铂配合物蓝光材料在有机电致发光器件中具有良好的应用前景。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CCR3 ANTAGONISTS
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20100261687A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的对象是公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个对象是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR ASSOCIATED KINASE (IRAK) /FMS-LIKE RECEPTOR TYROSINE KINASE (FLT3), PHARMACEUTICAL PRODUCTS THEREOF, AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ASSOCIÉE AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1 (IRAK)/TYROSINE KINASE DU RÉCEPTEUR DE TYPE FMS (FLT3), LEURS PRODUITS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：PHARMABLOCK SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2021159993A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Inhibitors of interleukin-1 receptor associated kinase (IRAK) enzyme/FMS-like receptor tyrosine kinase (FLT3) with Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug, complex, solvate, hydrate, or isomer thereof, in any crystalline form or in amorphous form. In Formula (I), X, X 1, X 2 is selected from N and C; and U, V and W groups are independently of each other a non-hydrogen monovalent group. Pharmaceutical products comprising the IRAK inhibitors and prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases, and proliferative diseases, among others, are also provided. The interleukin-1 receptor associated kinase (IRAK) mentioned above can be IRAK4.

  具有公式（I）的白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK）酶/类FMS受体酪氨酸激酶（FLT3）的抑制剂，其为药用可接受的盐、酯、前药、复合物、溶剂化物、水合物或其异构体，在任何晶体形式或非晶形式中。在公式（I）中，X、X1、X2从N和C中选择；U、V和W基团是非氢单价基团，彼此独立。还提供了包括IRAK抑制剂的药物产品以及预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和增殖性疾病等。上述提到的白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK）可以是IRAK4。