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N-carbamoyl-D,L-norvaline | 55512-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-carbamoyl-D,L-norvaline
英文别名
2-ureidopentanoic acid;N-Carbamoyl-DL-norvalin;DL-2-Ureido-valeriansaeure;2-(Carbamoylamino)pentanoic acid
N-carbamoyl-D,L-norvaline化学式
CAS
55512-99-7
化学式
C6H12N2O3
mdl
MFCD00057651
分子量
160.173
InChiKey
GMSQPJHLLWRMCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164 °C
  • 沸点:
    319.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:6bcd36b9bb25fef755fd4f1c7fbe1a38
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-carbamoyl-D,L-norvaline 、 cobalt(II) chloride 作用下, 反应 4.5h, 生成 L-正缬氨酸
    参考文献:
    名称:
    酰胺水解酶工艺:扩大使用 lN-氨基甲酰酶/N-琥珀酰氨基酸消旋酶串联生产不同的光学纯 l-氨基酸
    摘要:
    摘要 已经开发了包含来自嗜热土芽孢杆菌 CECT4264 (GkNSAAR) 的 N-琥珀酰氨基酸消旋酶和来自嗜热脂肪地芽孢杆菌 CECT43 (BsLcar) 的对映特异性 1-N-氨基甲酰化酶的双酶系统。这种生物催化剂已经能够通过动态动力学拆分从 N-乙酰-、N-甲酰基-和 N-氨基甲酰基-氨基酸的外消旋混合物开始生产光学纯的天然和非天然 l-氨基酸。N-甲酰基-氨基酸的转化率最快,其次是N-氨基甲酰基-和N-乙酰-氨基酸,并且GkNSAAR由于其较低的比活性被证明是该系统的限制步骤。金属离子钴对于生物催化剂的活性是必不可少的,当 Co 2+ 直接添加到反应混合物中时,系统的活性最佳。对于 N-甲酰基-和 N-氨基甲酰基-氨基酸底物,生物催化剂的最佳 pH 值证明为 8.0,而 N-甲酰基-氨基酸的最佳温度范围为 45-55 °C,而对于 N-甲酰基-氨基酸,最佳温度范围为 55-70
    DOI:
    10.1016/j.procbio.2014.04.013
  • 作为产物:
    描述:
    potassium cyanateDL-正缬氨酸盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 N-carbamoyl-D,L-norvaline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and crystal structures of novel glycoluril carboxylic acids conglomerates
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2022.07.034
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文献信息

  • [FR] FOLATES MARQUÉS AU 18F EN TANT QUE RADIOTRACEURS DE TEP
    申请人:MERCK EPROVA AG
    公开号:WO2010040854A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The present invention is directed towards new 18F-folate radiopharmaceuticals, wherein fluorine-18 is covalently linked to the glutamate portion of a folate or derivative thereof, a method of their preparation, as well as their use in diagnosis and monitoring of therapy of cancer and inflammatory and autoimmune diseases.
    本发明涉及新的18F-叶酸类放射性药物,其中氟-18与叶酸或其衍生物的谷酸部分共价结合,以及它们的制备方法,以及它们在癌症、炎症和自身免疫疾病的诊断和治疗监测中的用途。
  • Gornall; Hunter, Biochemical Journal, 1940, vol. 34, p. 194
    作者:Gornall、Hunter
    DOI:——
    日期:——
  • 18F-LABELLED FOLATES AS PET RADIOTRACERS
    申请人:Merck & Cie
    公开号:EP2346870A1
    公开(公告)日:2011-07-27
  • GLUCAGON SUPERFAMILY PEPTIDES EXHIBITING NUCLEAR HORMONE RECEPTOR ACTIVITY
    申请人:Indiana University Research and Technology Corporation
    公开号:EP2569000A1
    公开(公告)日:2013-03-20
  • Compositions and Methods Of Use Thereof For Making Polypeptides With Many Instances Of Nonstandard Amino Acids
    申请人:YALE UNIVERSITY
    公开号:US20160355802A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Compositions, systems, and methods for preparation of polypeptides having multiple iterations of non-standard amino acids are provided. The compositions and method can be used to produce recombinant proteins at a greater yield than the same or similar polypeptides made using conventional compositions, systems, and methods. Accordingly, in some embodiments, the polypeptides are ones that could not be made using conventional methods and reagents, or could not be made a sufficient yield or purity to serve a practical purpose using conventional methods and reagents. Polypeptides made using the disclosed compositions, systems, and methods are also provided.
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