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myxovirescin-B
myxovirescin-B | 89759-26-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
myxovirescin-B
英文别名
(2S,6S,8S,9R,12Z,14E,16R,25R,26E)-16-ethyl-6,8,9-trihydroxy-12-(methoxymethyl)-25,27-dimethyl-2-propyl-1-oxa-4-azacyclooctacosa-12,14,26-triene-3,20,28-trione
CAS
89759-26-2
化学式
C
35
H
59
NO
8
mdl
——
分子量
621.855
InChiKey
CANOHYLGAOUVMU-GWMYDXNDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
802.5±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.010±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
44
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
142
氢给体数:
4
氢受体数:
8
SDS
SDS:c58095b78ebe3edd8aa2bc16d55380a1
查看
反应信息
作为产物:
描述:
L-正缬氨酸
在
4-二甲氨基吡啶
、 palladium on activated charcoal
甲醇
、
高氯酸
、
草酰氯
、
水
、
氢气
、
1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐
、
二甲基亚砜
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
myxovirescin-B
参考文献:
名称:
Total synthesis of myxovirescin B
摘要:
DOI:
10.1021/jo00298a016
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WILLIAMS, DAVID R.;MCGILL, JOHN M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3457-3459
作者:
WILLIAMS, DAVID R.、MCGILL, JOHN M.
DOI:
——
日期:
——
Total synthesis of myxovirescin B
作者:
David R. Williams、John M. McGill
DOI:
10.1021/jo00298a016
日期:
1990.5
查看更多
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