[(S)-1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1196038-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1196038-50-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: OXLLHKAVJYRUDL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 一水合肼 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 3,5-diamino-6-chloro-pyrazine-2-carboxylic acid {(S)-2-[3-(4-methoxy-phenyl)-propylamino]-pentyl}-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-PYRAZINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKERS FOR THE TREATMENT OF ARWAY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 3,5-DIAMINO-6-CHLOROPYRAZINE-2-CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME BLOQUEUR DU CANAL SODIQUE ÉPITHÉLIAL POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DES VOIES AÉRIENNES

  摘要：

  公式（I）的化合物以自由或盐或溶剂形式存在，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的含义如规范中所示，对于治疗对上皮钠通道阻滞有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009138378A1
• 作为产物：
  描述：

  L-正缬氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(S)-1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有手性烷基化咪唑烷环的吡虫啉衍生物的合成及其杀虫活性和对烟碱乙酰胆碱受体的亲和性评估

  摘要：

  不对称合成了一系列具有烷基化咪唑烷环的吡虫啉（IMI）衍生物，以评估其对成年雌性家蝇Musca domestica的杀虫活性以及对果蝇的烟碱乙酰胆碱受体的亲和力。烷基越大，受体亲和力越低，但是在咪唑烷环的R -5-位甲基化和乙基化的衍生物与未取代的化合物等价。受体亲和力的定量结构-活性关系（QSAR）分析表明，将取代基引入咪唑烷环基本上是不利的，但在R处引入取代基如果尺寸较小，则允许-5-位置。合成衍生物与受体的结合模型支持QSAR分析，表明在配体结合位点R -5-位置周围的短烷基存在空间。此外，在杀虫活性和受体亲和力之间观察到正相关，这表明即使修饰了咪唑烷环，受体亲和力也是影响杀虫活性的主要因素。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.007

文献信息

• 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-PYRAZINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKERS FOR THE TREATMENT OF AIRWAY DISEASES
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20110059989A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  A compound of Formula I in free or salt or solvate form, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物以自由或盐或溶剂的形式存在，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的含义如规范中所示，可用于治疗对上皮钠通道阻滞有反应的疾病。还描述了包含该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
• Organic Comopunds
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20110201625A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound of Formula I or a hydrate or solvate thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  化合物I的配方或其水合物或溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗对上皮钠通道阻滞有反应的疾病。还描述了含有该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
• Pyrazine derivatives as ENAC blockers
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08236808B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  A compound of Formula I or a hydrate or solvate thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物或其水合物或溶剂化物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R10具有规范中指示的含义，可用于治疗对上皮钠通道阻滞有反应的疾病。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• 3,5-diamino-6-chloro-pyrazine-2-carboxylic acid derivatives and their use as epithelial sodium channel blockers for the treatment of airway diseases
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US08664228B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  A compound of Formula I in free or salt or solvate form, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  具有公式I的化合物，以自由或盐或溶剂形式存在，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9的含义如规范中所示，可用于治疗对上皮钠通道阻滞有反应的疾病。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Discovery of a novel chemotype of potent human ENaC blockers using a bioisostere approach. Part 2: α-Branched quaternary amines
  作者：Thomas Hunt、Hazel C. Atherton-Watson、Stephen P. Collingwood、Kevin J. Coote、Sarah Czarnecki、Henry Danahay、Catherine Howsham、Peter Hunt、Derek Paisley、Alice Young

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.067

  日期：2012.4

  We report the synthesis and biological evaluation of a series of novel alpha-branched pyrazinoyl quaternary amines for their ability to block ion transport via the epithelial sodium channel (ENaC) in human bronchial epithelial cells (HBECs). Compound 12g has an IC50 of 30 nM and is highly efficacious in the Guinea-pig tracheal potential difference (TPD) model of ENaC blockade with an ED50 of 1 mu g kg(-1) at 1 h. In addition the SAR results demonstrate for the first time the chiral nature of the binding site of human ENaC. As such, pyrazinoyl quaternary amines represent a promising new class of ENaC blockers for the treatment of cystic fibrosis that are structurally distinct from the pyrazinoyl guanidine chemotype found in prototypical ENaC blockers such as amiloride. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.