γ-Cl-Nva | 1182213-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: γ-Cl-Nva
• 英文别名: L-Norvaline, 4-chloro-,(4S)-；(2S)-2-amino-4-chloropentanoic acid
• CAS: 1182213-78-0
• 化学式: C₅H₁₀ClNO₂
• 分子量: 151.593
• InChiKey: RGNIDFUXHFKULB-BKLSDQPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-正缬氨酸 在 氯 、 三氟乙酸 作用下， 以60%的产率得到δ-Cl-Nva
  参考文献：
  名称：

  从激进的角度看氨基酸和肽的特殊稳定性

  摘要：

  游离和 N-乙酰α-氨基酸与氯和氘标记的过氧化氢的光化学反应已被用于确定这些类别分子的相对反应速率以及它们不同类型的氢对氯和氢的提取的相对反应性。以氧为中心的自由基。这些物种的相对反应速率范围超过 3 个数量级；然而，对于侧链特定位置上特定类型基团的多个氨基酸的数据，这些值非常相似。这些结果的预测效用已被证明用于三肽的区域选择性氯化。更一般地说，该分析表明氨基酸和肽的主链和相邻侧链位置对氢原子转移具有特殊的抵抗力，并且在异青霉素-N-合成酶催化的修饰底物反应的早期研究中已经注意到类似的反应模式. 这种抗性与 α-氨基酸、肽和蛋白质的自由基反应的常见发生及其在生物学中的重要性形成鲜明对比。然而，它为氨基酸及其衍生物在自然界中避免降解的能力提供了一个理由，因为它们经常暴露于自由基，并且它至少部分地解释了酶催化自由基反应的异常能力而不是被自由基中间体分解。在异青霉素-N-合成酶催化的修饰底物反应

  DOI：

  10.1021/ja9027583

文献信息

• N-DEMETHYASE GENES AND USES THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20140227729A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The invention provides isolated nucleic acid encoding one or more gene products that allow for degradation of caffeine and related structures, and for preparation of intermediates in that catabolic pathway. Further provided are methods of using one or more of those gene products.

  本发明提供了编码一种或多种基因产物的分离核酸，该基因产物允许咖啡因及相关结构的降解，并用于该分解途径中间体的制备。此外，还提供了使用其中一种或多种基因产物的方法。
• CAFFEINE RESPONSIVE PROMOTERS AND REGULATORY GENES
  申请人：Uinversity of Iowa Research Foundation

  公开号：US20150184166A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention provides isolated N-demethylase genes and caffeine responsive proteins.

  本发明提供了分离的N-去甲基化酶基因和咖啡因响应蛋白。
• Synthetic oplophorus luciferases with enhanced light output
  申请人：Promega Corporation

  公开号：US10233485B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  A polynucleotide encoding a modified luciferase polypeptide. The modified luciferase polypeptide has at least 60% amino acid sequence identity to a wild-type Oplophorus luciferase and includes at least one amino acid substitution at a position corresponding to an amino acid in a wild-type Oplophorus luciferase of SEQ ID NO:1. The modified luciferase polypeptide has at least one of enhanced luminescence, enhanced signal stability, and enhanced protein stability relative to the wild-type Oplophorus luciferase.

  一种编码修饰荧光素酶多肽的多核苷酸。修饰的荧光素酶多肽与野生型Oplophorus荧光素酶至少有60%的氨基酸序列相同性，并在与SEQ ID NO:1的野生型Oplophorus荧光素酶中的氨基酸相对应的位置上包括至少一个氨基酸替换。相对于野生型Oplophorus荧光素酶，修饰的荧光素酶多肽具有增强的发光、增强的信号稳定性和增强的蛋白质稳定性中的至少一种。
• Synthetic Oplophorus luciferases with enhanced light output
  申请人：Promega Corporation

  公开号：US10844422B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  A polynucleotide encoding a modified luciferase polypeptide. The modified luciferase polypeptide has at least 60% amino acid sequence identity to a wild-type Oplophorus luciferase and includes at least one amino acid substitution at a position corresponding to an amino acid in a wild-type Oplophorus luciferase of SEQ ID NO:1. The modified luciferase polypeptide has at least one of enhanced luminescence, enhanced signal stability, and enhanced protein stability relative to the wild-type Oplophorus luciferase.

  一种编码修饰荧光素酶多肽的多核苷酸。修饰的荧光素酶多肽与野生型Oplophorus荧光素酶至少有60%的氨基酸序列相同性，并在与SEQ ID NO:1的野生型Oplophorus荧光素酶中的氨基酸相对应的位置上包括至少一个氨基酸替换。相对于野生型Oplophorus荧光素酶，修饰的荧光素酶多肽具有增强的发光、增强的信号稳定性和增强的蛋白质稳定性中的至少一种。
• SYNTHETIC OPLOPHORUS LUCIFERASES WITH ENHANCED LIGHT OUTPUT
  申请人：Promega Corporation

  公开号：EP2456864A1

  公开（公告）日：2012-05-30