dimethyl 4-methylpyridazine-3,6-dicarboxylate | 2166-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: dimethyl 4-methylpyridazine-3,6-dicarboxylate
• 英文别名: 4-methyl-pyridazine-3,6-dicarboxylic acid dimethyl ester；3,6-Bis-methoxycarbonyl-4-methyl-pyridazin
• CAS: 2166-25-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: XRVCQRCUXXWJMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯 在 (Bu₄N)₂S₂O₈ 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 4-methylpyridazine-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  亲芳香性通过光激发和氧化实现脱烯基化功能化

  摘要：

  脱烯基化的 Giese 型加成、肼化、硼化、Minisci 型烷基化、铜催化的 NH 烷基化、酰化、炔基化、氰化和叠氮化，已经以一锅法和高度模块化的方式在含烯烃的底物上实现。

  DOI：

  10.1002/chem.202203425

文献信息

• OXAZOLE-PYRROLE-PIPERAZINE ALPHA-HELIX MIMETIC
  申请人：Rebek, JR. Julius

  公开号：US20090197895A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Amphiphilic α-helix mimetics are provided. These compounds are constructed using an oxazole-pyrrole-piperazine (OPP) scaffold. The amphiphilic α-helix mimetics are also employable for making libraries and for treating diseases or conditions effected by the inhibition or disruption of interactions with the alpha helix of a protein.

  提供了两性α-螺旋拟态体。这些化合物是使用噁唑-吡咯-哌嗪（OPP）支架构建的。这些两性α-螺旋拟态体还可用于制备文库，并用于治疗受到蛋白质α-螺旋相互作用抑制或破坏影响的疾病或病况。
• Study of the Formation and Thermal Decomposition of an Azo-Bridged Tricyclic Ring System
  作者：Zoltán Novák、Zoltán Vincze、Zsuzsanna Czégény、Gábor Magyarfalvi、David M. Smith、András Kotschy

  DOI：10.1002/ejoc.200600058

  日期：2006.8

  1-morpholino-1,3-butadiene afforded dimethyl pyridazine-3,6-dicarboxylate as the major product. The tricyclic products underwent selective thermal decomposition to give dimethyl 4-methylpyridazine-3,6-dicarboxylate in excellent yield. The proposed mechanism of the formation as well as of the decomposition was supported by quantum chemical calculations and experimental evidence. (© Wiley-VCH Verlag GmbH

  1-氨基-2-甲基-1,3-戊二烯用1,2,4,5-四嗪-3,6-二甲酸二甲酯处理得到二氮杂三环[2.2.2.0]辛烯和4-甲基哒嗪-3,6二甲酯-二羧酸盐，产物分布很大程度上取决于氨基取代基的性质。在类似的条件下，类似的 1-morpholino-1,3-丁二烯得到作为主要产物的哒嗪-3,6-二甲酸二甲酯。三环产物经过选择性热分解，以优异的收率得到 4-甲基哒嗪-3,6-二羧酸二甲酯。所提出的形成和分解机制得到了量子化学计算和实验证据的支持。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• SEITZ G.; OVERHEU W., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 5, 452-455
  作者：SEITZ G.、 OVERHEU W.

  DOI：——

  日期：——
• SEITZ, G.;DHAR, R.;MOHR, R., CHEM.-ZTG, 1983, 107, N 5, 172-173
  作者：SEITZ, G.、DHAR, R.、MOHR, R.

  DOI：——

  日期：——
• Pro‐aromaticity Enabled Dealkenylative Functionalizations via Photo‐Excitation and Oxidation
  作者：Si‐Cong Chen、Qi Zhu、Han Chen、Zijing Chen、Tuoping Luo

  DOI：10.1002/chem.202203425

  日期：——

  Dealkenylative Giese-type addition, hydrazination, borylation, Minisci-type alkylation, copper-catalyzed NH alkylation, acylation, alkynylation, cyanation, and azidation, have been achieved on olefin-containing substrates in a one-pot and highly modular fashion.

  脱烯基化的 Giese 型加成、肼化、硼化、Minisci 型烷基化、铜催化的 NH 烷基化、酰化、炔基化、氰化和叠氮化，已经以一锅法和高度模块化的方式在含烯烃的底物上实现。