methyl 2-((phenylcarbonothioyl)thio)acetate | 27249-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((phenylcarbonothioyl)thio)acetate
• 英文别名: thiobenzoylsulfanylacetic acid methyl ester；Thiobenzoesaeure-methoxycarbonylmethylthioester；Methyl 2-((phenylcarbonothioyl)thio)acetate；methyl 2-(benzenecarbonothioylsulfanyl)acetate
• CAS: 27249-65-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S₂
• 分子量: 226.32
• InChiKey: UTUVQTIFVPMOCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((phenylcarbonothioyl)thio)acetate 在 盐酸 、 PdCl2(dppf)*CHCl3 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-(4-(piperidin-3-ylsulfonyl)phenyl)pyrazin-2-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds Useful as Inhibitors of ATR Kinase

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药用可接受组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶；介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式I，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20130115310A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化亚砜 、 2-巯基-S-硫代苯甲酰乙酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到methyl 2-((phenylcarbonothioyl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON LIKE PEPTIDE (GLP)-1 COMPOUND OR AN MELANOCORTIN 4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE
  [FR] COMPOSES, PROCEDES ET PREPARATIONS DESTINES A L'APPORT ORAL D'UN COMPOSE PEPTIDIQUE DE TYPE GLUCAGON (GLP-1) OU D'UN PEPTIDE AGONISTE DU RECEPTEUR 4 DE MELANOCORTINE (MC4)

  摘要：

  本发明涉及用于口服给荷GLP-1化合物或MC4激动剂肽的新化合物、方法和配方。

  公开号：

  WO2005019184A1

文献信息

• Preparation of dithioesters by ester interchange and the PMR spectral properties of these compounds
  作者：N.H. Leon、R.S. Asquith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93022-4

  日期：1970.1

  Aromatic and aliphatic dithioesters, many of them new, have been easily synthesized in excellent yields by the ester interchange reaction between carboxymethyl dithioesters and mercaptans. PMR spectra of these dithioesters and the corresponding oxygen analogues show that a strong anisotropic deshielding effect is associated with the highly polarized thiocarbonyl group.

  通过羧甲基二硫代酯与硫醇的酯交换反应，可以容易地以优异的产率合成芳族和脂肪族二硫代酯，其中许多是新的。这些二硫代酸酯和相应的氧类似物的PMR光谱表明，强极化的各向异性屏蔽作用与高度极化的硫代羰基有关。
• Complexes binucleaires de fer carbonyle liaison σ-metal-carbone: Synthese, etude structurale et proprietes
  作者：Henri Patin、Boguslaw Misterkiewicz、Jean-Yves Le Marouille、Abdelhamid Mousser

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80362-x

  日期：1986.10

  Dithioesters R1C(S)SR2 react with [Fe2(CO)9] to afford binuclear complexes (Co)3FeC(R1)S(R2)SFe(CO)3 (I) in which the organic ligand gives six electrons to the Fe2(CO)6 skeleton. Spectroscopic data show the existence of carboniron σ bond with creation of a chiral center. This is confirmed by single-crystal X-ray structure determination of complex Ig(R1 = C4H3S, R2 = Me). This structure shows that

  二硫酯R 1 C（S）SR 2与[Fe 2（CO）9 ]反应，得到双核络合物（Co）3 FeC（R 1）S（R 2）SFe（CO）3（I），其中有机配体给Fe 2（CO）6骨架提供六个电子。光谱数据表明，随着手性中心的产生，碳铁σ键的存在。这通过复合物Ig的单晶X射线结构测定得到证实（R 1 = C 4 H 3 S，R 2 = Me）。这种结构表明，协调施加了重要的几何约束。13C NMR研究揭示了溶液中配合物I的温度依赖性动力学行为。羰基通量独立地发生在每个金属原子周围。尽管在碱性介质中或在氧化剂的存在下易碎，但配位有机配体仍可能发生亲电取代。
• Compounds, Methods and Formulations for the Oral Delivery of a Glucagon-Like Peptide (Glp)-1 Compound or a Melanocortin-4 Receptor (Mc4) Agonist Peptide
  申请人：Herr Robert Jason

  公开号：US20080214448A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及一种新型化合物、方法和配方，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
• COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE (GLP-1) COMPOUND OR A MELANOCORTIN-4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE
  申请人：HERR Robert Jason

  公开号：US20100120876A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及一种新型化合物、方法和配方，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
• Compounds, methods and formulations for the oral delivery of a glucagon-like peptide (GLP-1) compound or a melanocortin-4 receptor (MC4) agonist peptide
  申请人：Herr Robert Jason

  公开号：US08552039B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及一种新型化合物、方法和制剂，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。