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1'-methylene-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-naphthalene] | 162180-77-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1'-methylene-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-naphthalene]
英文别名
1'-Methylen-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentan-1,2'-naphthalin];1'-methylene-3'4'-dihydro-spiro[cyclopentane-1,2'(1'H)-naphthalene];4-Methylidenespiro[1,2-dihydronaphthalene-3,1'-cyclopentane]
1'-methylene-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-naphthalene]化学式
CAS
162180-77-0
化学式
C15H18
mdl
——
分子量
198.308
InChiKey
FNRIPVOWLJREMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    113-115 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1'-methylene-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-naphthalene]叔丁基过氧化氢 、 tetrakis(μ-caprolactamato)dirhodium(Rh-Rh) 、 diethylzinc碳酸氢钠 作用下, 以 癸烷正己烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    [FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR 5-HT2C ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    在某些实施例中提供了一些符合本文所定义的A式化合物,其调节5-HT2C受体的活性。在某些实施例中还提供了一些方法,例如用于体重管理、诱导饱腹感、减少食物摄入,以及预防和治疗肥胖、抗精神病药物引起的体重增加、2型糖尿病、普拉德-威利综合征、烟草/尼古丁依赖、药物成瘾、酒精成瘾、病理性赌博、奖赏缺乏综合征和性成瘾,强迫症谱系障碍和冲动控制障碍(包括咬指甲和咬甲症),睡眠障碍(包括失眠、睡眠结构碎裂和慢波睡眠紊乱),尿失禁,精神障碍(包括精神分裂症、厌食症和暴食症),阿尔茨海默病,性功能障碍,勃起功能障碍,癫痫,运动障碍(包括帕金森病和抗精神病药物引起的运动障碍),高血压,血脂异常,非酒精性脂肪肝病,肥胖相关肾脏疾病和睡眠呼吸暂停症。
    公开号:
    WO2017023679A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    [FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR 5-HT2C ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    在某些实施例中提供了一些符合本文所定义的A式化合物,其调节5-HT2C受体的活性。在某些实施例中还提供了一些方法,例如用于体重管理、诱导饱腹感、减少食物摄入,以及预防和治疗肥胖、抗精神病药物引起的体重增加、2型糖尿病、普拉德-威利综合征、烟草/尼古丁依赖、药物成瘾、酒精成瘾、病理性赌博、奖赏缺乏综合征和性成瘾,强迫症谱系障碍和冲动控制障碍(包括咬指甲和咬甲症),睡眠障碍(包括失眠、睡眠结构碎裂和慢波睡眠紊乱),尿失禁,精神障碍(包括精神分裂症、厌食症和暴食症),阿尔茨海默病,性功能障碍,勃起功能障碍,癫痫,运动障碍(包括帕金森病和抗精神病药物引起的运动障碍),高血压,血脂异常,非酒精性脂肪肝病,肥胖相关肾脏疾病和睡眠呼吸暂停症。
    公开号:
    WO2017023679A1
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文献信息

  • Octahydrophenanthrene derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05385947A1
    公开(公告)日:1995-01-31
    Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each individually are hydrogen or lower alkyl optionally substituted by aryl or C.sub.3-6 -cycloalkyl; R.sup.4 and R.sup.5 either both are hydrogen or both are halogen or one is hydrogen and the other is halogen, hydroxy, lower alkoxy, aryloxy or amino; and R.sup.3 is hydrogen or, where no primary or secondary amino group is present, alkanoyl; with the proviso that all the groups R.sup.1 through R.sup.5 cannot simultaneously be hydrogen; as well as pharmaceutically acceptable salts of compounds of formula I with acids have valuable pharmacodynamic properties as non-competitive NMDA antagonists and can accordingly be used as neuroprotectives.
    具有以下结构的化合物:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自为氢或辅以芳基或C.sub.3-6-环烷基的低烷基; R.sup.4和R.sup.5要么都是氢,要么都是卤素,或者一个是氢另一个是卤素、羟基、低烷氧基、芳氧基或氨基; R.sup.3是氢或者在没有一级或二级氨基团的情况下是烷酰基; 但是要注意,所有的基团R.sup.1到R.sup.5不能同时为氢;以及具有药用酸盐的I式化合物具有有价值的药理作用性质,作为非竞争性NMDA拮抗剂,并因此可用作神经保护剂。
  • A New Synthetic Approach to the Morphine Structure
    作者:B. Belleau
    DOI:10.1021/ja01101a045
    日期:1953.3
  • [EN] 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR 5-HT2C ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ARENA PHARM INC
    公开号:WO2017023679A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    Provided in some embodiments are compounds of Formula A, as defined herein, that modulate the activity of 5-HT2C receptor. Also provided in some embodiments are methods, such as, for weight management, inducing satiety, and decreasing food intake, and for preventing and treating obesity, antipsychotic-induced weight gain, type 2 diabetes, Prader-Willi syndrome, tobacco/nicotine dependence, drug addiction, alcohol addiction, pathological gambling, reward deficiency syndrome, and sex addiction), obsessive-compulsive spectrum disorders and impulse control disorders (including nail-biting and onychophagia), sleep disorders (including insomnia, fragmented sleep architecture, and disturbances of slow-wave sleep), urinary incontinence, psychiatric disorders (including schizophrenia, anorexia nervosa, and bulimia nervosa), Alzheimer disease, sexual dysfunction, erectile dysfunction, epilepsy, movement disorders (including parkinsonism and antipsychotic-induced movement disorder), hypertension, dyslipidemia, nonalcoholic fatty liver disease, obesity-related renal disease, and sleep apnea.
    在某些实施例中提供了一些符合本文所定义的A式化合物,其调节5-HT2C受体的活性。在某些实施例中还提供了一些方法,例如用于体重管理、诱导饱腹感、减少食物摄入,以及预防和治疗肥胖、抗精神病药物引起的体重增加、2型糖尿病、普拉德-威利综合征、烟草/尼古丁依赖、药物成瘾、酒精成瘾、病理性赌博、奖赏缺乏综合征和性成瘾,强迫症谱系障碍和冲动控制障碍(包括咬指甲和咬甲症),睡眠障碍(包括失眠、睡眠结构碎裂和慢波睡眠紊乱),尿失禁,精神障碍(包括精神分裂症、厌食症和暴食症),阿尔茨海默病,性功能障碍,勃起功能障碍,癫痫,运动障碍(包括帕金森病和抗精神病药物引起的运动障碍),高血压,血脂异常,非酒精性脂肪肝病,肥胖相关肾脏疾病和睡眠呼吸暂停症。
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