Tert-butyl 6-chloro-3-methylpyridin-2-ylcarbamate | 679392-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 6-chloro-3-methylpyridin-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(6-chloro-3-methylpyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 679392-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 242.705
• InChiKey: XLKOZEMAPJGWBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-碘乙烷 、 Tert-butyl 6-chloro-3-methylpyridin-2-ylcarbamate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An efficient one-pot synthesis of annulated pyridines utilising a directed ortho-metallation/transmetallation approach

  摘要：

  The ortho-alkylation of Boc-protected aminopyridines with alpha,omega-dihaloalkanes followed by in situ cyclisation, resulted in the corresponding annulated pyridine derivatives in good to excellent yields. The effect of the alkylating and chelating agents, the transmetallation additives and the directing group was examined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.096